[發(fā)明專利]一種替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110301039.3 | 申請日: | 2011-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN102796904B | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 葉雷 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶潤澤醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/04 | 分類號: | A61L27/04;A61L27/56;C22C1/08;C22C27/02 |
| 代理公司: | 重慶弘旭專利代理有限責(zé)任公司 50209 | 代理人: | 周韶紅 |
| 地址: | 400042*** | 國省代碼: | 重慶;85 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 替代 承重 組織 醫(yī)用 多孔 金屬材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料,其特征在于:由鉭粉與造孔劑、成型劑混合,再經(jīng)壓制成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理制得的;所述壓制成型是將所述的混合粉末壓制到有機泡沫體中成型,壓制成型的壓力為50~100MPa,所述脫脂過程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護氣氛并保溫300min~360min;所述造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水,所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種,形成的醫(yī)用多孔鉭材料孔隙直徑為100~500μm、孔隙度介于55~65%、彈性模量為3.8~4.2GPa、延伸率為9.3~10.7%。
2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多孔金屬材料,其特征在于:原料鉭粉的平均粒徑小于43微米、氧含量小于0.1%;所述合成樹脂為丁苯橡膠或異戊橡膠;所述有機泡沫體為孔徑0.56~0.72mm,密度0.025g/cm3,硬度500~800的聚氨酯泡沫。
3.如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)用多孔金屬材料,其特征在于:所述造孔劑的用量為15~25%、所述成型劑的用量為7~12%、余量為鉭粉,均以體積百分含量計;所述壓制成型過程中的壓力為75~87MPa。
4.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用多孔金屬材料,其特征在于:所述造孔劑為雙氧水占18%、所述成型劑為硬脂酸鋅占11%、余量為鉭粉,以體積百分含量計。
5.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多孔金屬材料,其特征在于:所述脫脂過程是以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護氣氛并保溫330min~350min。
6.一種如權(quán)利要求1所述的替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料的制備方法,采用模壓法燒結(jié)而成,其特點在于:將鉭粉與造孔劑、成型劑混合,再在50~100MPa下壓制到孔徑為0.56~0.72mm,密度0.025g/cm3,硬度500~800的聚氨酯泡沫中成型、脫脂、燒結(jié)、冷卻和熱處理制得替代承重骨組織的醫(yī)用多孔金屬材料;所述造孔劑為碳酸氫銨或雙氧水,所述成型劑為硬脂酸、硬脂酸鋅、石蠟、合成樹脂中的一種或多種,所述造孔劑的用量為15~25%、所述成型劑的用量為7~12%、余量為鉭粉,均以體積百分含量計;所述脫脂過程是以0.3℃/min~2℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護氣氛并保溫300min~360min。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于:原料鉭粉的平均粒徑小于43微米、氧含量小于0.1%;所述造孔劑為雙氧水占18%、所述成型劑為硬脂酸鋅占11%、余量為鉭粉、以體積百分含量計;所述壓制過程中采用的壓力為75~87MPa。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于:所述脫脂過程中以0.3℃/min~1℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護氣氛并保溫330min~350min。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于:所述脫脂過程中以0.8℃/min的速率逐步升溫至400~800℃,以氬氣通入構(gòu)成保護氣氛并保溫340min。
10.如權(quán)利要求6或7所述的制備方法,其特征在于:所述真空燒結(jié)條件為:以10~15℃/min的速率從室溫升至1200~1250℃,保溫30~60min,真空度為10-4Pa~10-3Pa,以10~20℃/min的速率升至1500℃,保溫30~60min,真空度為10-4Pa~10-3Pa,以6~20℃/min的速率升至2000~2200℃,保溫120~240min,真空度為10-4Pa~10-3Pa;真空燒結(jié)后的冷卻條件為:真空度為10-4Pa~10-3Pa;以10~20℃/min的速率冷卻至1500~1600℃,保溫30~60min;以12~20℃/min的速率冷卻至1200~1250℃,保溫60~90min;以10~20℃/min的速率冷卻至800℃,然后隨爐冷卻;真空退火熱處理條件為:以15~30℃/min的速率升至1000~1250℃,保溫240~480min,真空度為10-4Pa~10-3Pa,再以5~10℃/min的速率冷卻至1000℃,保溫90~180min,真空度為10-4Pa~10-3Pa;以10~20℃/min的速率冷卻至800℃,保溫60~120min,真空度為10-4Pa;以20~30℃/min的速率冷卻至室溫,真空度為10-4Pa~10-3Pa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于重慶潤澤醫(yī)藥有限公司,未經(jīng)重慶潤澤醫(yī)藥有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110301039.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





