[發明專利]芳烴加氫飽和的方法有效
| 申請號: | 201110300673.5 | 申請日: | 2011-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN103030487A | 公開(公告)日: | 2013-04-10 |
| 發明(設計)人: | 王輝;劉仲能;李則俊;郭友娣;王燕波 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號: | C07C5/10 | 分類號: | C07C5/10;C07C13/18;B01J27/19 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 芳烴 加氫 飽和 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種芳烴加氫飽和的方法。
背景技術
環境中微量苯的存在對人體造成很大傷害,油品中芳烴的存在不僅導致發動機顆粒物排放大量增加,污染環境,而且使得柴油的十六烷值大大降低,影響其使用性能,隨著油品加工需求及環境保護方面的要求的日益提高,芳烴加氫飽和成為迫切需求。
過渡金屬磷化物是一類具有金屬和半導體特性的化合物,在電學、力學、抗腐蝕等方面有顯著特征,它們同時又是熱和電的良導體,具有較高的熱穩定性和化學穩定性;過渡金屬碳化物是碳原子進入過渡金屬的晶格而形成的一類具有特殊物理化學性質和金屬性質的間充型化合物,具有特有的電子結構和化學性質。自1998年采用程序升溫還原的方法制備出具有較大比表面積和良好催化活性的金屬磷化物以來,人們對磷化物的合成及其催化性能進行了一系列新的探索。截止目前,磷化物納米粒子、納米線、納米棒的合成研究得到了進一步發展。做為新型催化劑,磷化物在加氫脫硫、加氫脫氮、加氫精制、肼分解等方面均取得很好的催化應用。
專利CN?1457923?A提出了采用Pt系催化劑進行苯加氫。采用浸漬法將一定含量的Pt溶液浸漬在載體上,使用化學還原的方法還原后烘干,在堿液中浸泡后經干燥、焙燒。在150~400℃,2.5~4.0MPa,液苯空速0.5~1.0h-1,H2/C6H6為3.0~50.0(mol/mol)條件下,苯加氫活性良好,生成環己烷的選擇性大于99%。
專利CN?101518740A公開了一種具有室溫苯加氫活性的PtCo雙金屬催化劑。在室溫條件下能夠實現高效苯加氫反應。
綜上所述,現有催化劑用于芳烴加氫飽和存在價格昂貴的問題,研制具有優異芳烴加氫性能的非貴金屬催化劑勢在必行。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是現有芳烴飽和技術采用貴金屬Pt催化劑時存在價格昂貴的問題,提供一種新的芳烴加氫飽和方法。該方法具有催化劑價格低的優點。
為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案如下:以不飽和芳烴和氫氣為原料,以相應飽和烴為溶劑,原料與溶劑混合物中按重量百分比計,不飽和芳烴含量為1.0~10.0%,反應壓力為1.0~6.0MPa,反應溫度為150~300℃條件下,原料與催化劑接觸,反應生成飽和芳烴,其中所用催化劑以重量百分比計包括以下組分:a)5.0~25.0%NiO,b)5.0~25.0%MoO,c)5.0~15.0%P2O5,40.0~75.0%Al2O3,e)3.0~15.0%選自CoO、MgO、BaO、ZrO2、CaO或CeO2中至少一種。
上述技術方案中,以重量百分比計,NiO用量為10.0~20.0%,MoO用量為10.0~20.0%,P2O5用量為5.0~10.0%,Al2O3用量為40.0~75.0%,選自CoO、MgO、BaO、ZrO2、CaO或CeO2中的至少一種的用量為5.0~10.0%;所述原料與溶劑混合物中不飽和芳烴含量以重量百分比計為1.0~5.0%,環飽和烴含量為95.0~99.0%;所述加氫反應溫度為200~260℃;所述加氫反應壓力為2.0~5.0MPa。
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