[發明專利]芭蕉芋莖尖組培的方法有效
| 申請號: | 201110296310.9 | 申請日: | 2011-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN102405840A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 |
| 發明(設計)人: | 周明強;周正邦;歐珍貴;劉凡值;龔德勇 | 申請(專利權)人: | 貴州省亞熱帶作物研究所 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 貴陽中新專利商標事務所 52100 | 代理人: | 程新敏;李亮 |
| 地址: | 562400 貴州省黔南布*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 芭蕉 芋莖尖組培 方法 | ||
1.一種芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:將選好的芭蕉芋塊莖砍成單芽,在溫度為52~55℃的溫水中浸泡25~35分鐘后取出,再用質量百分比為50%多菌靈可濕性粉劑1000倍液浸泡24小時,然后將單芽置于經過消毒的室內沙床上培養20~25天,芭蕉芋發芽;從幼嫩的芭蕉芋塊莖上切取長為5~8cm的芭蕉芋莖尖組織,切除其基部木質化組織和展開的葉片,用水沖洗25~35分鐘,再將沖洗好的芭蕉芋莖尖組織切成0.3~0.5cm的小芽段,將小芽段用質量百分比為75%的乙醇滅菌25~35秒后,用無菌水沖洗2~3次,再用0.1%升汞水將小芽段滅菌13~17秒,然后用無菌水沖洗4~5次,得到完成滅菌的外植體;將外植體表面的水份吸干,剝除與藥液接觸而受傷的外層苞葉,并接種到芽誘導培養基上;將接種后的芽誘導培養基轉移到25~30℃的培養室中進行暗室培養5~7天后,再對其進行分化培養;待培養材料分離、膨大轉綠時進行轉接在增殖培養基上進行增殖培養,經過3~4轉接在增殖培養基上進行增殖培養,經20~30天有不定芽萌動長出2~4片小芽時,再轉移到生根培養基進行生根培養,形成組培苗,待組培苗生長到5~7㎝,根長2~3㎝時即可。
2.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:分化培養的條件光照10~12h、光強為1500~2000Lx、溫度為25~28℃以及相對濕度為85~90%。
3.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:增殖培養的條件為光照12~16h、光強為2000-2500Lx、溫度為25-28℃、相對濕度為85-90%。
4.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:生根培養的條件為光照10~12h、光強為1000~1500Lx、溫度為25~28℃、相對濕度為85~90%。
5.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:誘導培養基的組成包括MS1L、6-BA?2.5㎎、NAA?0.5㎎、瓊脂8g、蔗糖30g、GA30.5㎎、ZT2.0㎎及PVP0.5g,其PH值為5.8。
6.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:增殖培養基的組成包括MS1L、6-BA2.0~2.5㎎、NAA0.5㎎、瓊脂8g、蔗糖30g、GA30.5㎎、ZT2.0㎎及PVP0.5g,其PH值為5.8。
7.根據權利要求1所述的芭蕉芋莖尖組培的方法,其特征在于:生根培養基的組成包括MS0.5L、6-BA2.0㎎、NAA?0.5㎎、瓊脂8g、蔗糖30g、GA30.5㎎、ZT2.0㎎及PVP0.5g,其PH值為5.8。
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