[發明專利]催化轉化催化劑再生方法有效
| 申請號: | 201110291116.1 | 申請日: | 2011-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN103028450A | 公開(公告)日: | 2013-04-10 |
| 發明(設計)人: | 崔守業;陳昀;魯維民;程從禮;唐津蓮 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號: | B01J38/30 | 分類號: | B01J38/30;B01J38/34;C10G11/02 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 王景朝;龐立志 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 催化 轉化 催化劑 再生 方法 | ||
技術領域
本發明涉及催化裂化過程中含炭催化劑燒焦的再生方法。
背景技術
原料油在進行催化裂化反應的同時,由于存在縮合反應,除生成輕質烴類外,還生成一部分焦炭,沉積在催化劑上從而使催化劑的活性和選擇性降低。因此,采用高溫氧化再生方法,將催化劑上的焦炭燃燒除掉以恢復催化劑的使用性能,這一過程稱為催化劑的再生,通常將沉積焦炭的催化劑稱為待生催化劑,氧化再生后的催化劑稱為再生催化劑。燒焦過程在再生器內完成,按照再生器流化床類型不同可以分為湍流床、快速床和輸送床等;按照一氧化碳燃燒程度可以分為完全燃燒和部分燃燒;按照催化劑和燒焦空氣流程不同可以分為并流、錯流和逆流燒焦;按照燒焦流化床區域不同可以分為單段和兩段再生;按照燒焦區域容器的不同可以分為單器、兩器和多器燒焦。催化裂化再生器一般包括用于待生催化劑再生的再生功能區、用于沉降催化劑和放置氣固分離器的沉降功能區,隨著重油催化裂化的推進,再生器增加了具有催化劑取熱功能的降溫功能區。
早期的催化劑再生方法是在低速流化床內通入含氧氣體,并采用單段再生方式,在這種低線速、氣固全返混的流化床內,氣體和固體接觸效率低,催化劑再生速度慢,導致了再生器催化劑藏量過大,催化劑的再生效果差,再生催化劑含炭量為約0.2重%,燒焦強度低,約為100kg(焦炭量)/[h(單位時間)·T(催化劑藏量)]。隨著分子篩催化劑在催化裂化裝置上廣泛地使用,尤其USY類型的分子篩催化劑的使用,再生催化劑上殘余的炭含量和再生方式對恢復催化劑的活性及選擇性影響很大。因此,有效地降低再生過程中催化劑藏量和改善催化劑再生效果成為再生技術開發的方向。這是因為在催化裂化裝置運行中,催化劑不斷地受到高溫與水蒸汽的作用,原料油中攜帶的重金屬沉積在催化劑表面上,催化劑的活性不斷降低,需補充新鮮催化劑以維持催化劑在反應-再生系統中的平衡活性,當新鮮催化劑補充量一定時,反應-再生系統中催化劑總藏量越低,催化劑置換率就越高,那么反應-再生系統催化劑的平衡活性也就越高。
USP3563911公開了一種兩段再生方法,待生催化劑順序通過第一密相流化床和第二密相流化床,與含氧的氣體接觸使催化劑表面上焦炭發生燃燒反應,所產生的煙氣混合并夾帶催化劑進入稀相沉降段。第一密相流化床再生溫度大于1050°F(即565.5℃);第二密相流化床的氣體表觀線速度為1.25英尺/秒~6英尺/秒(即0.381米/秒~1.83米/秒),再生溫度為1125~1350°F(即607.2~732.2℃)。該方法與催化劑單段再生方法相比,在再生過程燒焦負荷不高的條件下,再生器內催化劑的藏量可減少近40%,再生催化劑的含炭量可低于0.1重量%。
CN1052688A公開了一種流化床催化劑的兩段氧化再生方法,待生催化劑在第一密相流化床內與含氧的氣體接觸并發生焦炭燃燒反應,第一密相流化床的氣體表觀線速度為0.8~2.5米/秒,催化劑平均停留時間為0.6~1.0分鐘,再生溫度為650~750℃;催化劑在第一流化床內除去大部分焦炭后,部分再生的催化劑和氣體一起并流向上穿過分布器,進入第二流化床,再與含氧的氣體接觸并發生焦炭燃燒反應,第二密相流化床的氣體表觀線速度為1.2~3.0米/秒,催化劑平均停留時間為1.0~2.2分鐘,再生溫度為700~800℃,催化劑得到充分再生后,再生催化劑和煙氣分離,一部分再生催化劑進入反應器,另一部分再生催化劑返回到第一流化床。
CN1221022A公開了一種重油流化催化裂化重疊式兩段再生技術,該方法包括重疊布置的兩個再生器,一段再生在上,第一段的溫度為650~720℃,二段再生在下,第二段再生器的溫度為650~780℃,兩個再生器之間用低壓降分布板連為一體,而且兩個再生器只需用一條煙道和一臺雙動滑閥或蝶閥。再生劑含碳量為0.01~0.1%重量。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院,未經中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110291116.1/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





