[發(fā)明專利]用于微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響測試方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110290383.7
• 申請(qǐng)日: 2011-09-14
• 公開（公告）號(hào): CN102998213A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王維
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 王維
• 主分類號(hào): G01N11/00
• 分類號(hào): G01N11/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種測試方法，具體是指一種用于微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響測試方法。

背景技術(shù)

微膠囊實(shí)際上是一些小的粒子，這些小的粒子是由一種稱之為壁材的物質(zhì)包裹住另一種稱之為芯材的物質(zhì)所組成。在此基礎(chǔ)上，還有一些特殊類型的微膠囊，諸如復(fù)核微膠囊、復(fù)壁微膠囊和基體型微膠囊等。被包裹物與囊壁為分離的兩相，這是微膠囊的特征。微膠囊不但可以包封固體粉末，也可以包封液體材料。如采用特殊的制備方法，微膠囊還可以包封氣體。此外。疏水材料和親水材料都可被包封在微膠囊里。

微膠囊的技術(shù)研究大概開始于上世紀(jì)30年代，取得重大成果是在50年代。在微膠囊技術(shù)的發(fā)展歷史過程中，美國對(duì)它的研究一直處于領(lǐng)先地位，日本在60～70年代也逐漸趕了上來。我國在研究微膠囊技術(shù)方面起步較晚，但在醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品、食品等方面都已有實(shí)際應(yīng)用和較深入的研究。最初制備的微膠囊粒徑在5～2000微米之間，稱為微米級(jí)的微膠囊。隨著微膠囊技術(shù)的發(fā)展，制備的微膠囊的粒徑可小于1微米，可達(dá)1～1000納米之間，常被稱為納米膠囊。隨著微膠囊技術(shù)的不斷進(jìn)步，微膠囊將會(huì)給人類帶來更大的益處。

微膠囊按不同的劃分標(biāo)準(zhǔn)，可以有多種分類方法。本文按照微膠囊的殼材料與芯材料性能的不同，可以將微膠囊按用途主要分為下列幾種類型：

1.緩釋型微膠囊

該微膠囊的壁相當(dāng)于一個(gè)半透膜，在一定條件下允許芯材物質(zhì)透過，以延長芯材物質(zhì)的作用時(shí)間。根據(jù)壁材來源的不同，可分為天然高分子緩釋材料(明膠和羧甲基纖維素)及合成高分子緩釋材料。而對(duì)于合成高分子緩釋材料，按其生物降解性能不同，又可分為生物降解型和非生物降解型兩大類。

2.壓敏型微膠囊

此種微膠囊包裹了一些待反應(yīng)的芯材物質(zhì)，當(dāng)壓力作用于微膠囊超過一定極限后，微膠囊囊壁破裂而流出芯材物質(zhì)，由于外界環(huán)境的變化，芯材物質(zhì)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)而顯出顏色或是發(fā)生別的現(xiàn)象。

3.熱敏型微膠囊

由于溫度升高使囊壁軟化或破裂釋放出芯材物質(zhì)，有時(shí)是芯材物質(zhì)由于溫度的改變發(fā)生分子重排或幾何異構(gòu)而產(chǎn)生顏色的變化。

4.光敏型微膠囊

囊壁破裂后，芯材中的光敏物質(zhì)選擇吸收特定波長的光，發(fā)生感光或分子能量躍遷而產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)或變化。

5.膨脹型微膠囊

囊壁為熱塑性的高氣密性物質(zhì)，而芯材為易揮發(fā)的低沸點(diǎn)溶劑，當(dāng)溫度高于溶劑的沸點(diǎn)后，溶劑蒸發(fā)而使微膠囊膨脹，冷卻后微膠囊依舊維持膨脹前的狀態(tài)。

一般任何一種包裹了一定物質(zhì)的類似小型容器的物質(zhì)形態(tài)都可稱之為微膠囊，所以除上述5種類型外，微乳濁液、脂質(zhì)體和非離子表面活性劑微泡也可稱為微膠囊。

Burnham早在80年代初就報(bào)道了制備微膠囊破膠劑可達(dá)到延遲破膠的目的。此后，Nolte和Wal?les也分別報(bào)道了各自的膠囊破膠劑制備技術(shù)。80年代末，Halliburton和Dowell，Schlumberger等公司都相繼開展了膠囊延遲破膠劑的室內(nèi)研究和現(xiàn)場應(yīng)用工作。從1989年4季度首次在現(xiàn)場使用膠囊破膠劑以來，延遲破膠技術(shù)曾在包括加利福尼亞，新墨西哥，西德克薩斯等地區(qū)的幾百口油氣井中使用，與常規(guī)破膠劑相比，排液率增加，需要抽汲的井大為減少，累計(jì)產(chǎn)量和初始產(chǎn)量都明顯增加。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足與缺陷，提供一種用于微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響測試方法，該測試方法能快速測定微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響，且測試精度高，測試步驟簡單，降低了測試成本，利于推廣。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：用于微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響測試方法，包括以下步驟：

(a)分別取配方壓裂液各50ml置于若干個(gè)實(shí)驗(yàn)容器中；

(b)向?qū)嶒?yàn)容器中分別加入一定量的微膠囊破膠劑；

(c)通過粘度計(jì)測定各實(shí)驗(yàn)容器中配方壓裂液的粘度值；

(d)將測得的粘度值繪制出曲線圖，通過曲線圖分析出微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響。

所述實(shí)驗(yàn)容器的數(shù)目為3個(gè)。

所述實(shí)驗(yàn)容器為燒杯。

所述步驟(b)中，微膠囊破膠劑的單位精確至0.1mg。

所述步驟(c)中，所述粘度計(jì)為RV20旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)。

綜上所述，本發(fā)明的有益效果是：能快速測定微膠囊破膠劑濃度對(duì)壓裂液粘度的影響，且測試精度高，測試步驟簡單，降低了測試成本，利于推廣。

附圖說明

圖1是時(shí)間對(duì)粘度保持率的影響示意圖。