[發(fā)明專利]一種治療糖尿病的藥物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110289639.2 | 申請(qǐng)日: | 2011-09-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102366443A | 公開(公告)日: | 2012-03-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 久美彭措 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 久美彭措 |
| 主分類號(hào): | A61K36/61 | 分類號(hào): | A61K36/61;A61P3/10;A61K35/413 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 810003 青海省西*** | 國(guó)省代碼: | 青海;63 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 糖尿病 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療糖尿病的藥物,其特征在于它是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學(xué)上可接受的輔料組成,其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成:芒果核0.5~1.5份、蒲桃0.5~1.5份、大托葉云實(shí)0.5~1.5份、石榴子0.5~1.5份、熊膽粉0.1~0.2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成:芒果核1份、蒲桃1份、大托葉云實(shí)1份、石榴子1份、熊膽粉0.15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物,它是口服劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物,它是片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或散劑。
5.權(quán)利要求1所述藥物的制備方法,它包括下列步驟:稱取下列重量份的原料:芒果核0.5~1.5份、蒲桃0.5~1.5份、大托葉云實(shí)0.5~1.5份、石榴子0.5~1.5份、熊膽粉0.1~0.2份;混合,之后共同粉碎成細(xì)粉,混勻,制成活性組分。
6.權(quán)利要求1所述藥物的制備方法,它包括下列步驟:稱取下列重量份的原料:芒果核0.5~1.5份、蒲桃0.5~1.5份、大托葉云實(shí)0.5~1.5份、石榴子0.5~1.5份、熊膽粉0.1~0.2份;混合,采用水提醇沉法或醇提水沉法制成活性組分。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備方法,其中稱取下列重量份的原料:芒果核1份、蒲桃1份、大托葉云實(shí)1份、石榴子1份、熊膽粉0.15份。
8.根據(jù)權(quán)利要求5、6或7所述的制備方法,它還包括下列步驟:將活性組分與藥學(xué)上可接受的輔料制成片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或散劑。
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