[發明專利]一種納米氣敏薄膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201110288110.9 | 申請日: | 2011-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN102442787A | 公開(公告)日: | 2012-05-09 |
| 發明(設計)人: | 李響;宋志成 | 申請(專利權)人: | 青島海信電器股份有限公司 |
| 主分類號: | C03C17/23 | 分類號: | C03C17/23;C04B41/50;B82Y40/00;G01N27/04 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飛;張慶敏 |
| 地址: | 266100 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 薄膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米氣敏薄膜,其特征在于,其為Sn摻雜的ZnO納米棒薄膜,采用先將錫鹽溶液摻入含鋅鹽的溶液中形成種子層,種子層在含硝酸鋅的生長液中外延生長成ZnO納米棒薄膜;所述種子層中Sn4+離子與Zn2+離子的摩爾比為(0.01-0.08)∶1。
2.根據權利要求1所述的納米氣敏薄膜,其特征在于,所述Sn4+離子與Zn2+離子的摩爾比為(0.06-0.08)∶1。
3.根據權利要求1或2所述的納米氣敏薄膜,其特征在于,所述納米氣敏薄膜的厚度為500-800納米。
4.根據權利要求1所述的納米氣敏薄膜,其特征在于,所述含鋅鹽的溶液為含乙酸鋅和乙醇胺的有機溶液;所述錫鹽溶液為四氯化錫的醇溶液。
5.制備權利要求1-4任意一項所述的納米氣敏薄膜的方法,其特征在于,其包括如下步驟:
1)先將含鋅鹽的基體溶液和錫鹽溶液混合,Sn4+離子與Zn2+離子的摩爾比為(0.01-0.08)∶1,并涂覆于基底,退火處理得種子層;
2)制備生長液,所述生長液為含硝酸鋅、六次甲基四胺的水溶液,硝酸鋅的摩爾濃度為0.02-0.04mol/L,六次甲基四胺的摩爾濃度為0.02-0.04mol/L;
3)然后將所述種子層置入制備好的生長液中,加熱處理3-3.5小時,清洗、烘干而成。
6.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述基體溶液為含乙酸鋅和乙醇胺的有機溶液;所述基體溶液中乙酸鋅的摩爾濃度為0.3-0.8mol/L,乙醇胺的摩爾濃度為0.007-0.01mol/L。
7.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述錫鹽溶液為四氯化錫的醇溶液,摩爾濃度為0.02-0.08mol/L。
8.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述基底為普通玻璃、導電玻璃、硅片。
9.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述涂覆采用拉膠或勻膠法旋涂于基底表面。
10.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述退火處理采用于350-400℃處理10-15分鐘;450-550℃處理1-2小時。
11.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,所述加熱溫度控制在85-90℃。
12.根據權利要求5所述的納米氣敏薄膜的制備方法,其特征在于,其包括如下步驟:
1)制備種子層
先將含乙酸鋅和乙醇胺的異丙醇基體溶液,與四氯化錫的乙醇溶液進行混合,攪拌均勻,然后旋涂于基底上成膜,于350-400℃下處理10-15分鐘,再于450-550℃下處理1-2小時,得種子層,乙酸鋅的摩爾濃度為0.3-0.8mol/L,乙醇胺的摩爾濃度為0.007-0.01mol/L,四氯化錫的摩爾濃度為0.02-0.08mol/L;
2)制備生長液
將六次甲基四胺與硝酸鋅溶于水中,硝酸鋅的摩爾濃度為0.02-0.04mol/L,六次甲基四胺的摩爾濃度為0.02-0.04mol/L,超聲處理30-40分鐘,得生長液,備用;
3)生長成納米氣敏薄膜
將種子層放入生長液中,加熱至85-90℃,恒溫處理3-3.5小時,用蒸餾水沖洗,再烘干1-2小時。
13.權利要求1-4任意一項所述的納米氣敏薄膜在用于制備氣敏傳感器中的應用。
14.一種薄膜型氣敏傳感器,其特征在于,其包含權利要求1-4任意一項所述的納米氣敏薄膜。
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