[發(fā)明專利]從甘草中提取甘草苷的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110287907.7 | 申請(qǐng)日: | 2011-09-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102391330A | 公開(公告)日: | 2012-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳巍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津市尖峰天然產(chǎn)物研究開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07H15/26 | 分類號(hào): | C07H15/26;C07H1/08 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 300457 天津市*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甘草 提取 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于甘草苷的提取純化方法,特別涉及一種從甘草中提取甘草苷的方法。
背景技術(shù)
甘草為豆科植物甘草屬烏拉爾甘草(Glycyrrhiza?uralensis?Fisch.)、脹果甘草(G.inflata?Bata1.)、光果甘草(G.glabra?L.)的干燥根及根莖H?J,具有補(bǔ)脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥之功效。甘草中黃酮類成分具有多種生物活性,除了消炎、抗菌、抗變態(tài)等作用外,在抗氧化、抗癌、防癌、防腫瘤等也有明顯的作用。現(xiàn)代藥理研究表明甘草苷、異甘草苷、甘草素、異甘草素為甘草黃酮類的主要有效成分。
甘草苷(Liquiritin),是異甘草苷的同分異構(gòu)體,白色結(jié)晶,分子式:?C21H22O9,分子量:?418.39,可溶于甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇等有機(jī)溶劑,熔點(diǎn):212℃~213℃。現(xiàn)代研究表明,甘草苷有抗氧化、抗?jié)儭⒅委熞钟粜跃癫 滩 ⑤o助治療糖尿病等功效。
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???????????????????????????????甘草苷結(jié)構(gòu)式
使用聚酰胺樹脂、大孔樹脂兩種樹脂的混合,使得甘草苷分離純化效果更好。
中國(guó)專利CN101289480一種甘草苷的分離制備方法通過(guò)水提醇沉、膜分離,然后使用大孔樹脂分離甘草苷;中國(guó)專利?CN102050851A甘草苷及其制備方法,是從甘草酸粉中提取甘草苷,采用稀氨水提取,有機(jī)溶劑萃取,然后使用聚酰胺樹脂分離甘草苷;這些專利提取過(guò)程相對(duì)復(fù)雜,而且均是使用單一樹脂,生產(chǎn)效率低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是充分利用自然資源,提供一種從甘草中提取甘草苷的方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下:
從甘草中提取甘草苷的方法,包括如下步驟:
(1)將甘草粉碎成60目粉末,在90℃,料液質(zhì)量比為1:5~8的條件下,用去離子水提取120分鐘,四層紗布過(guò)濾,得甘草苷粗提液;
(2)將甘草苷粗提液,上混合樹脂柱,用5-8倍柱體積的去離子水、4倍柱體積的體積百分濃度為20%~40%乙醇水溶液、4倍柱體積的體積百分濃度為50%乙醇水溶液進(jìn)行洗脫,收集體積百分濃度為50%乙醇水溶液洗脫液,減壓濃縮至糖度30%,加入等體積的去離子水,攪勻,在20℃條件下析晶8小時(shí),吸去上清液,結(jié)晶加入4倍體積的無(wú)水乙醇溶解,減壓濃縮至糖度30%,加入等體積的去離子水,攪勻,在20℃條件下析晶8小時(shí),過(guò)濾,結(jié)晶以去離子水洗至無(wú)醇味,在60℃條件下減壓干燥,即得到純化后的甘草苷。所述混合樹脂為聚酰胺樹脂、大孔樹脂兩種樹脂的混合。
所述料液比為1:5~8。
所述混合樹脂為聚酰胺樹脂、硅膠兩種樹脂的混合,混合質(zhì)量比為2:8。
所述聚酰胺樹脂型號(hào)為:30-60目;60-100目。
所述大孔樹脂,型號(hào)為:HPD-100;D101B;HP-30。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)具體的實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明從甘草中提取甘草苷的方法,下面的描述僅是為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
實(shí)施例1
從甘草中提取甘草苷的方法,包括如下步驟:
(1)將甘草粉碎成60目粉末,在90℃,料液質(zhì)量比為1:5的條件下,用去離子水提取120分鐘,四層紗布過(guò)濾,得甘草苷粗提液;
(2)將甘草苷粗提液,上混合樹脂柱,混合樹脂由質(zhì)量比為2:8的聚酰胺樹脂30-60目與大孔樹脂HPD-100組成,用5倍柱體積的去離子水、4倍柱體積的體積百分濃度為20%乙醇水溶液、4倍柱體積的體積百分濃度為50%乙醇水溶液進(jìn)行洗脫,收集體積百分濃度為50%乙醇水溶液洗脫液,減壓濃縮至糖度30%,加入等體積的去離子水,攪勻,在20℃條件下析晶8小時(shí),吸去上清液,結(jié)晶加入4倍體積的無(wú)水乙醇溶解,減壓濃縮至糖度30%,加入等體積的去離子水,攪勻,在20℃條件下析晶8小時(shí),過(guò)濾,結(jié)晶以去離子水洗至無(wú)醇味,在60℃條件下減壓干燥,即得到純化后的甘草苷。甘草苷含量為91.2%。
實(shí)施例2
從甘草中提取甘草苷的方法,包括如下步驟:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天津市尖峰天然產(chǎn)物研究開發(fā)有限公司,未經(jīng)天津市尖峰天然產(chǎn)物研究開發(fā)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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C07H 糖類;及其衍生物;核苷;核苷酸;核酸
C07H15-00 含有直接連在糖化物基團(tuán)的雜原子上的烴基或取代烴基的化合物
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