[發明專利]N,N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110286546.4
• 申請日: 2011-09-23
• 公開（公告）號: CN103012748A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;張振華;梁祿生
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物，其特征在于，具有下述結構式(I)：

式中，R₁為C₁～C₂₀的烷基，R₂為C₁～C₂₀的烷基；n為10～100整數。

2.一種N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，包括步驟：

S1、將結構式為的化合物C、結構式為的化合物D、冰醋酸和鹽酸分別加入第一反應器中，充分混溶后，加熱回流，停止反應并冷卻至室溫，得到結構式為的化合物E；

S2、惰性氛圍下，將碳酸鉀、N，N-二甲基甲酰胺、溴代烷烴以及步驟S1制得的所述化合物E分別加入到第二反應器中，充分溶解后，在90～110℃下攪拌反應12～36小時，停止反應并冷卻至室溫，得到結構式為的化合物A；

S3、惰性氣氛保護下，將步驟S2制得的所述化合物A與結構式為的化合物B按照摩爾比為1∶1～1.2的比例加入含有催化劑的有機溶劑中，并于80～120℃下進行Heck耦合反應24～96h，制得具有下述結構式(I)的所述N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物：

上述結構式中，R₁為C₁～C₂₀的烷基，R₂為C₁～C₂₀的烷基；n為10～100的整數。

3.根據權利要求2所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，還包括步驟：

S4、對步驟S3制得的所述N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物進行純化處理。

4.根據權利要求2所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述催化劑選自四三苯基膦鈀或雙三苯基磷二氯化鈀。

5.根據權利要求4所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述催化劑的摩爾量為化合物A的摩爾量1∶20～1∶100。

6.根據權利要求2所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述催化劑為醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物。

7.根據權利要求6所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，所述醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物中，醋酸鈀的摩爾量為所述化合物A的1/80～1/120，三鄰甲苯基膦的摩爾量為醋酸鈀的摩爾量的3～6倍。

8.根據權利要求2所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述有機溶劑選自甲苯、四氫呋喃或N，N-二甲基甲酰胺。

9.根據權利要求2至8任一所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物的制備方法，其特征在于，步驟S3中，所述Heck耦合反應中，反應溫度為90～110℃，反應時間為48～72h。

10.權利要求1所述的N，N’-二取代異靛與對二乙烯苯共聚物在有機太陽能電池、有機電致發光器件或有機場效應晶體管中的應用。