[發明專利]細胞刮刀

無效

• 申請號: 201110286475.8
• 申請日: 2011-09-23
• 公開（公告）號: CN102321522A
• 公開（公告）日: 2012-01-18
• 發明（設計）人: 曹鴻國;章孝榮;張運海;蒲勇;楊盼;劉亞;陶勇;方富貴;李運生;任春環;張子軍;丁建平;劉洪瑜
• 申請（專利權）人: 安徽農業大學
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

[技術領域]

本發明涉及細胞傳代刮擦工具，尤其涉及一種細胞刮刀。

[背景技術]

細胞是生物體的基本結構和功能單位，在生命科學迅速發展的當今社會，動物克隆、干細胞、轉基因乳腺生物反應器動物、人造組織和器官等重大科學進展都離不開細胞工程所建立的平臺。細胞工程是人類按照一定的設計方案，通過在細胞、亞細胞或組織水平上進行實驗操作，獲得重構的細胞、組織、器官，以及個體，創造優秀品種和產品的綜合性生物工程。當前細胞工程所涉及的主要技術領域有細胞培養、細胞融合、細胞拆合、染色體操作及基因轉移等方面。細胞工程已經滲透到人類生活衣食住行等許多領域，如治療疾病的藥物、預防疾病的疫苗、美容的化妝品、吃的食物等。細胞培養是細胞工程得以產業化應用的平臺和基礎，通過培養出大量的細胞用于生產和研究才能生產出細胞工程產品。在培養的眾多細胞中，來源于人類早期胚胎的胚胎干細胞為人類再生醫學的迅速發展和應用注入了強心劑。在適當的誘導培養條件下人類胚胎干細胞可以分化為包括精子和卵子在內的人類機體所有組成細胞，因此是人類組織工程的細胞來源，將為人類細胞、組織、器官的再造和移植提供大量的種子細胞。以人類胚胎干細胞為代表的細胞群體，還包括一些研究癌癥藥物療效應用中的癌細胞，在細胞培養的過程中必須采取刮擦的方式使細胞團由大變小，并從培養器皿上脫落下來，然后再接種到新的培養器皿上，從而實現細胞的培養傳代。如果使用傳統的胰酶消化方式，消化成單個細胞的人類胚胎干細胞將不能存活。

在目前市場上應用的細胞傳代刮擦工具為細胞刮刀，無論是金屬材質或塑料材質的細胞刮刀均類似于日常生活中使用的舊式剃須刀，剃須時較薄的刀片在胡須根部直接切斷，并且刮下的胡須會在刀片上大量積聚，而不會被進一步切碎成較小的胡須殘渣脫落，因此，該細胞刮刀只能用于把細胞集落從培養器皿上刮擦下來，細胞刮刀在刮擦過程中不能逐步切割大的細胞集落形成較小的細胞集落而達到離散細胞集落的目的。另外，細胞刮刀的功能單一不具有在細胞傳代操作過程中其它方面的應用功能，采用金屬材質制作的細胞刮刀在操作過程中不能使用酒精燈火焰消毒的方式進行滅菌，另外，細胞刮刀作為金屬制品價格昂貴，刮刀的刀刃較薄易折斷或形成缺口和銹斑等缺點。

[發明內容]

本發明要解決的技術問題是提供一種操作簡便高效的細胞刮刀。

為了解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是，一種細胞刮刀，包括中空的管狀體；管狀體由細徑管、錐形管和粗徑管組成；管狀體的前部為細徑管，后部為粗徑管，且細徑管的管徑小于粗徑管，細徑管與粗徑管通過錐形管連接；細徑管軸線與錐形管軸線構成鈍角；錐形管與粗徑管同軸；細徑管、錐形管和粗徑管的內腔連通為一體；管狀體的兩端設有開口，一端開口位于細徑管的前端，另一端開口位于粗徑管的末端。

作為優選，還包括吸頭，吸頭與粗徑管的末端開口連接。

作為優選，細徑管的外徑為2-4mm。

作為優選，粗徑管的外徑為8-12mm。

作為優選，還包括微孔超濾裝置；微孔超濾裝置設在粗徑管內，接近粗徑管的末端開口處。

作為優選，微孔超濾裝置包括超濾膜。

作為優選，管狀體用玻璃一體制成。

作為優選，管狀體用塑料一體制成。

本發明的有益效果是：

刮擦時采用曲面管壁與細胞集落接觸，避免了細胞集落容易在刀片式刮刀上聚集的弊端，很容易將大的細胞集落逐步分割形成較小的細胞集落，細胞集落分割的程度能夠人為地控制，其成本低廉，使用方便，工作效率高。

[附圖說明]

下面結合附圖和具體實施方式對本發明作進一步詳細的說明。

圖1是本發明實施例1的結構示意圖。

圖2是本發明實施例1的管狀體結構示意圖。

圖3是本發明實施例2的結構示意圖。

圖中，1-細徑管，2-錐形管，3-粗徑管，4-開口，5-微孔超濾裝置，6-刻度標記，7-吸頭。

[具體實施方式]

實施例1：

一種細胞刮刀，包括一內腔中空的管狀體和吸頭。

在圖1中，管狀體的前部為圓柱形的細徑管1，尾部為直徑較細徑管大的粗徑管3，細徑管的外徑為4mm，粗徑管的外徑為12mm。

細徑管1與粗徑管3通過錐形管2連接。細徑管1的軸線與錐形管2軸線構成150度的鈍角。錐形管2與粗徑管3同軸。細徑管、錐形管和粗徑管構成了內腔連通一體的整體件。管狀體的兩端設為開口，一端開口位于細徑管1的前端，另一端開口位于粗徑管3的末端。