[發(fā)明專利]一種α-氧化鋁基磨料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110283203.2 | 申請(qǐng)日: | 2011-09-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103013442A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 翟涵;劉海紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 魯信創(chuàng)業(yè)投資集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K3/14 | 分類號(hào): | C09K3/14;C04B35/10;C04B35/624 |
| 代理公司: | 山東舜天律師事務(wù)所 37226 | 代理人: | 王俊紅 |
| 地址: | 255086 山東省淄*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化鋁 磨料 及其 制備 方法 | ||
1.一種α-氧化鋁基磨料,其特征在于陶瓷磨料顆粒密度大于3.88克/立方厘米,顯微硬度大于20Gpa,組成陶瓷磨料顆粒的晶粒在0.15微米~0.3微米之間。
2.一種α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于步驟如下:
1)在具有抽真空功能的攪拌機(jī)中加入純凈水、勃姆石半成品和氧化鋁晶種研磨液,開(kāi)動(dòng)抽真空攪拌機(jī)攪拌,把原料打成均勻料漿,所述純凈水的加入量為勃姆石半成品原料量的1%~40%,氧化鋁晶種研磨液的濃度為4%,晶種的加入量是原料中氧化鋁含量的0.6%~2%;
2)在料漿中加入濃度為20%的稀硝酸,使料漿的PH值=1.5~2,真空狀態(tài)下攪拌,料漿逐步形成溶膠、凝膠;
3)攪拌均勻后,放掉真空,取出膠體,在140℃以下烘干,破碎,篩分出120目篩上的顆粒;
4)將篩分出的顆粒放入窯爐中進(jìn)行煅燒,爐溫控制在500℃~800℃,煅燒時(shí)間為10~60分鐘,煅燒后將顆粒進(jìn)行燒結(jié),爐溫控制至1300℃~1400℃,燒結(jié)時(shí)間5~60分鐘;
5)篩分出成品顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于在料漿中加入稀硝酸時(shí),一次性放入全部稀硝酸,使料漿的PH值=1.5~2,抽真空狀態(tài)下,攪拌逐步形成溶膠、凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于當(dāng)料漿中勃姆石的固含量不大于25%時(shí),先用一部分稀硝酸,使料漿的PH值=4,放置60分鐘,取上部液體,在抽真空的情況下,在取出的上部液體中再次加入稀硝酸,同時(shí)開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)攪拌,使料漿的PH值=1.5~2,料漿逐步形成溶膠、凝膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于在料漿中加入稀硝酸時(shí),先放入一部分稀硝酸,使料漿的PH值=4,停止攪拌,把料漿輸入膠體磨,進(jìn)一步細(xì)化料漿,把細(xì)化的料漿轉(zhuǎn)回原攪拌機(jī)中,在抽真空的狀態(tài)下,再次加入稀硝酸,同時(shí)開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)攪拌,使料漿的PH值=1.5~2,料漿逐步形成溶膠、凝膠。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4或5所述的α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于料漿形成溶膠后,變成凝膠前,加入硝酸鎂溶液,硝酸鎂的加入量為是原料中氧化鋁總量的0.6%~3.2%。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的α-氧化鋁基磨料的制備方法,其特征在于勃姆石半成品含總水量70%~80%,所含的水全部去掉后,氧化鋁含量大于99%,薄姆石半成品制成正常產(chǎn)品后,比表面積大于250平方米/克,晶粒度小于10納米。
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