[發(fā)明專利]藥物吸收儀有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110280230.4 | 申請(qǐng)日: | 2011-09-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103018413A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊洪軍;許海玉;黃斌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所 |
| 主分類號(hào): | G01N33/15 | 分類號(hào): | G01N33/15 |
| 代理公司: | 北京戈程知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314 | 代理人: | 程偉;王錦陽(yáng) |
| 地址: | 100700 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥物 吸收 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥物釋放-吸收系統(tǒng),更具體而言涉及一種藥物吸收儀。
背景技術(shù)
口服制劑是一種常見(jiàn)的劑型,口服藥物發(fā)揮藥效的前提是藥物經(jīng)過(guò)釋放,被胃腸道吸收進(jìn)入體內(nèi)發(fā)揮藥理作用(直接在胃腸道發(fā)揮作用的藥物除外),評(píng)價(jià)藥物釋放、吸收是口服制劑的十分重要的內(nèi)容。現(xiàn)在為了對(duì)藥物在胃腸道(例如,腸道)中的釋放和吸收情況進(jìn)行模擬,現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)開(kāi)發(fā)了一些仿生系統(tǒng)。例如,參見(jiàn):李自強(qiáng)等.藥物溶出/吸收仿生系統(tǒng)研究丹酚酸B緩釋片釋放規(guī)律.藥物評(píng)價(jià)研究.2010年10月第33卷第5期.第367頁(yè)。
現(xiàn)有技術(shù)中的仿生系統(tǒng)存在若干缺點(diǎn)。
首先,藥物在胃腸道中釋放、吸收是一個(gè)連續(xù)動(dòng)態(tài)的過(guò)程,但是現(xiàn)有仿生系統(tǒng)是靜態(tài)的,不能有效、準(zhǔn)確地模擬藥物在腸道內(nèi)的吸收情況。
其次,胃腸道中胃液、腸液的pH值是連續(xù)變化的過(guò)程,不同腸道中腸液pH也發(fā)生變化,pH變化對(duì)藥物的吸收有較大的影響,但是現(xiàn)有技術(shù)中的仿生系統(tǒng)的吸收環(huán)境單一,不能模擬藥物在腸道內(nèi)不同pH值環(huán)境下的吸收。
最后,現(xiàn)有技術(shù)中的仿生系統(tǒng)對(duì)于藥物的吸收效率比較低,進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)需要耗費(fèi)大量的時(shí)間。
公開(kāi)于本發(fā)明背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在加深對(duì)本發(fā)明總體背景技術(shù)的理解,而不應(yīng)當(dāng)被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),本發(fā)明所要解決的一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是,開(kāi)發(fā)一種藥物吸收儀,該儀器能夠更加有效、準(zhǔn)確地對(duì)藥物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的釋放-吸收情況進(jìn)行模擬。本發(fā)明所要解決的另一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是,開(kāi)發(fā)一種藥物吸收儀,該儀器能夠更加高效地對(duì)藥物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的釋放-吸收情況進(jìn)行模擬。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供了一種藥物吸收儀,包括:恒溫系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、腸液池、藥物釋放池、pH調(diào)節(jié)器、至少一個(gè)吸收池、集液池、廢液池;其中所述恒溫系統(tǒng)連接至所述腸液池和所述藥物釋放池,所述腸液池和所述藥物釋放池都連接至所述吸收池,所述供氧系統(tǒng)連接至每個(gè)吸收池,在所述吸收池中設(shè)置至少一個(gè)腸管固定件,在所述腸管固定件上安裝有哺乳動(dòng)物腸管或生物濾膜,所述吸收池連接至所述集液池和所述廢液池,所述pH調(diào)節(jié)器設(shè)置于所述吸收池的上游,用于對(duì)所述pH調(diào)節(jié)器下游的所述吸收池中的液體的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)。
所述至少一個(gè)吸收池包括順序連接的兩個(gè)或更多吸收池。
所述腸液池、所述吸收池中的腸管以及所述集液池形成第一液體流動(dòng)通道,臺(tái)式液在所述第一液體流動(dòng)通道中流動(dòng);所述藥物釋放池、所述吸收池以及所述廢液池形成第二液體流動(dòng)通道,含藥物的人工胃液或人工腸液在所述第二液體流動(dòng)通道中流動(dòng)。所述腸管的外表面為藥物吸收表面。
所述腸液池、所述吸收池以及所述集液池形成第一液體流動(dòng)通道,臺(tái)式液在所述第一液體流動(dòng)通道中流動(dòng);所述藥物釋放池、所述吸收池中的腸管以及所述廢液池形成第二液體流動(dòng)通道,含藥物的人工胃液或人工腸液在所述第二液體流動(dòng)通道中流動(dòng)。所述腸管的內(nèi)表面為藥物吸收表面。
在所述腸液池和/或所述藥物釋放池中設(shè)置攪拌器,在所述藥物釋放池中設(shè)置載藥籃。
所述藥物吸收儀還包括流量控制器,所述流量控制器設(shè)置于所述吸收池的上游,用于對(duì)進(jìn)入所述吸收池的液體流量進(jìn)行控制。
所述集液池連接至分析儀器,從而使得所述分析儀器能夠?qū)λ黾撼刂械囊后w進(jìn)行分析。
在各個(gè)pH調(diào)節(jié)器的下游設(shè)置閥門。
本發(fā)明的有益效果是:通過(guò)設(shè)置流量控制器和至少一個(gè)吸收池,可以更加準(zhǔn)確地對(duì)藥物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的釋放-吸收情況進(jìn)行模擬。通過(guò)設(shè)置至少一個(gè)腸管,可以提高模擬效率,節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。從而,本發(fā)明對(duì)于藥物劑型的開(kāi)發(fā)選擇,對(duì)于藥物本身或其有效物質(zhì)的評(píng)價(jià)都具有較高價(jià)值。
通過(guò)說(shuō)明書(shū)附圖以及與附圖一起用于說(shuō)明本發(fā)明某些原理的具體實(shí)施方式,本發(fā)明所具有的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將變得清楚或得以更為具體地說(shuō)明。
附圖說(shuō)明
圖1是根據(jù)本發(fā)明的藥物吸收儀的第一實(shí)施例的示意圖。
圖2是根據(jù)本發(fā)明的藥物吸收儀的第二實(shí)施例的示意圖。
圖3是根據(jù)本發(fā)明的藥物吸收儀的腸管固定件的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖4是根據(jù)本發(fā)明的藥物吸收儀的pH調(diào)節(jié)器的結(jié)構(gòu)示意圖。
附圖標(biāo)記說(shuō)明:
1??藥物釋放池
2??腸液池
3??吸收池
4??吸收池
5??吸收池
6??吸收池
7??廢液池
8??集液池
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