[發(fā)明專利]鑒定對(duì)用抗ErbB2抗體處理響應(yīng)的腫瘤的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110278830.7 | 申請(qǐng)日: | 2003-07-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102295703A | 公開(公告)日: | 2011-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 漢斯.科爾;伯吉特.博森梅爾;漢斯-喬基姆.米勒;馬克.X.斯利科夫斯基;斯蒂芬.M.凱爾西 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 健泰科生物技術(shù)公司;霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/28 | 分類號(hào): | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人: | 封新琴;張紅春 |
| 地址: | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鑒定 erbb2 抗體 處理 響應(yīng) 腫瘤 方法 | ||
1.重組人源化單克隆抗體2C4(rhuMAb?2C4),其是固定劑量420mgrhuMAb?2C4或載入劑量840mg?rhuMAb?2C4,且其中所述rhuMAb?2C4包含分別為SEQ?ID?NO:3和4的輕鏈和重鏈可變區(qū)氨基酸序列,及人輕鏈和重鏈IgG1(非A同種異型)恒定區(qū)序列。
2.依照權(quán)利要求1的RhuMAb?2C4,其是固定劑量420mg。
3.依照權(quán)利要求1的RhuMAb?2C4,其是載入劑量840mg。
4.依照權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)的RhuMAb?2C4,其在容器中。
5.依照權(quán)利要求4的RhuMAb?2C4,其中所述容器是瓶子、小管、或注射器。
6.依照權(quán)利要求4的RhuMAb?2C4,其中所述容器是靜脈溶液袋或具有可以被皮下注射針頭穿過的塞子的小管。
7.依照權(quán)利要求4至6任一項(xiàng)的RhuMAb?2C4,其中所述容器在進(jìn)一步包括標(biāo)簽或包裝插入物的制品中。
8.依照前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的RhuMAb?2C4,其存在于包含藥學(xué)可接受載體的藥物組合物中。
9.在患者中治療癌癥的方法中使用的重組人源化單克隆抗體2C4(rhuMAb?2C4),其中在所述方法中每3周以420mg固定劑量施用rhuMAb?2C4,且其中所述rhuMAb?2C4包含分別為SEQ?ID?NO:3和4的輕鏈和重鏈可變區(qū)氨基酸序列,及人輕鏈和重鏈IgG1(非A同種異型)恒定區(qū)序列。
10.依照權(quán)利要求9使用的RhuMAb?2C4,其中在所述方法中所述rhuMAb2C4治療以840mg載入劑量開始。
11.在癌癥患者中治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌或前列腺癌的方法中使用的重組人源化抗體2C4(rhuMAb?2C4),其中所述rhuMAb?2C4包含分別為SEQ?ID?NO:3和4的輕鏈和重鏈可變區(qū)氨基酸序列,及人輕鏈和重鏈IgG1(非A同種異型)恒定區(qū)序列,且其中在所述方法中每3周以420mg固定劑量施用rhuMAb?2C4。
12.依照權(quán)利要求11使用的重組人源化抗體,其中所述rhuMAb?2C4是中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞表達(dá)的。
13.依照權(quán)利要求11或權(quán)利要求12使用的重組人源化抗體,其中所述rhuMAb?2C4治療以840mg載入劑量開始。
14.重組人源化抗體2C4(rhuMAb?2C4)在制備用于在癌癥患者中治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌或前列腺癌的藥物中的用途,其中所述rhuMAb?2C4包含分別為SEQ?ID?NO:3和4的輕鏈和重鏈可變區(qū)氨基酸序列,及人輕鏈和重鏈IgG1(非A同種異型)恒定區(qū)序列,且其中在所述治療中每3周以420mg固定劑量施用rhuMAb?2C4。
15.依照權(quán)利要求14的用途,其中所述rhuMAb?2C4是中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞表達(dá)的。
16.依照權(quán)利要求15的用途,其中所述藥物用于治療癌癥患者,其中所述rhuMAb?2C4治療以840mg載入劑量開始。
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