[發(fā)明專利]一種治療肺炎的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110278681.4
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102988433A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發(fā)明（設計）人: 常春明
• 申請（專利權）人: 常春明
• 主分類號: A61K36/195
• 分類號: A61K36/195;A61K36/315;A61P11/00;A61K31/375;A61K31/573;A61K31/43;A61K31/4402;A61K31/522
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技術領域：本發(fā)明涉及一種治療肺炎的藥物組合物及其制備方法，屬于西藥的技術領域。

技術背景：目前，肺炎為內(nèi)科重要的常見多發(fā)病，也是我國住院小兒死亡的第一位原因，嚴重威脅小兒健康，其中支氣管肺炎是小兒時期最常見的肺炎，2歲以內(nèi)兒童多發(fā)。肺炎最常見的病因為細菌和病毒，也可由兩者共同引起混合感染。起病多數(shù)較急，發(fā)病前數(shù)日多先有上呼吸道感染，臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、氣促、肺部固定性的中、細濕鑼音。臨床上采取綜合治療，原則為控制炎癥、改善通氣功能、對癥治療、防止和治療并發(fā)癥。由于治療肺炎療程較長，針劑注射治療對患者不方便，而且針劑注射給患者帶來痛苦，尤其是本病的患病人群多為小兒，普遍對針劑注射有畏懼感和厭惡感，給治療帶來了困難，影響了療效。

發(fā)明內(nèi)容：本發(fā)明目的在于提供一種療效顯著、無毒副作用、口服的治療肺炎的藥物組合物及其制備方法。

本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的。

治療肺炎的藥物組合物，其特征在于：該藥物組合物是由下述劑量的原料藥制成：阿莫西林，強的松片，撲爾敏片，氨茶堿片，維生素C片，板蘭根片。

本發(fā)明藥物組合物基于西醫(yī)治療肺炎的基本原則為控制炎癥，改善通氣功能，對癥治療，精選出能針對本病的病因和臨床癥狀的藥物，按照西醫(yī)理論組方，按照一定的劑量配比制備而成。

該組方所選藥物阿莫西林，主要作用于細菌的糖肽酶，通過抑制細菌細胞壁的合成而使其迅速脹大、成為球形體而破裂溶解。殺菌作用比氨芐青霉素更強而迅速，對細菌細胞壁穿透力強，尤其對小兒有較好的治療作用；強的松屬于激素類藥物，其作用在于減少炎癥滲出、解除支氣管痙攣，在重癥肺炎嚴重喘憋或有中毒性腦病者可以短時間的應用；撲爾敏對于緩解感冒引起的癥狀方面也有較好的療效；氨茶堿對呼吸道平滑肌有直接松弛作用，能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能；板蘭根也具有消炎解毒的作用，而維生素C可參與體內(nèi)多種代謝過程，增加機體的抵抗力。將上述藥物組合運用，對于緩解肺炎引起的發(fā)熱，咳嗽等臨床癥狀，控制炎癥，改善通氣功能等方面都起到較好作用，達到了綜合治療肺炎的目的。

本發(fā)明藥物組合物加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料，以常規(guī)的西藥制劑方法制備成任何一種常用的內(nèi)服制劑，例如膠囊劑、片劑、顆粒劑等，優(yōu)選在成人為膠囊劑，小兒為顆粒劑。

本發(fā)明所用的西藥原料均可從西藥店購得，其規(guī)格符合國家醫(yī)藥標準。

用法與用量：本發(fā)明的用藥量取決于具體劑型、病人的年齡、體重、健康狀況等因素，作為指導，內(nèi)服：1)膠囊劑：每日服3次，每次4粒，每粒含藥量約0.35g，溫水送服。2)片劑：每日服3次，每次4片，每片含藥量約0.35g，溫水送服。3)顆粒劑(小兒型)：每日服2次，每次1包，每包約1g。

具體實施方式

以下通過實施例來進一步描述本發(fā)明，應該說明的是，這些實施例僅用于例證目的，決不限制本發(fā)明的范圍。

[實施例1]膠囊劑的制備及服用

以每日用藥量為例說明，原料單位(g)：

阿莫西林1.5，強地松片0.015，撲爾敏片0.012，氨茶堿片0.3，維生素C片0.6，板蘭根片1.8，將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末，平均裝入12粒膠囊內(nèi)即得，每粒含藥物約0.35g，每日3次，每次4粒。

[實施例2]片劑的制備及服用

以每日用藥量為例說明，原料單位(g)：

阿莫西林1.5，強地松片0.015，撲爾敏片0.012，氨茶堿片0.3，維生素C片0.6，板蘭根片1.8，將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末，制成顆粒，并干燥壓制成片即得，每片藥物約0.35g，每日3次，每次4片。

[實施例3]顆粒劑(小兒型)的制備及服用

以每日用藥量為例說明，原料單位(g)：

阿莫西林0.75，強地松片0.005，撲爾敏片0.004，氨茶堿片0.1，維生素C片0.3，板蘭根片0.9，將上述劑量的藥物混合后碾成細粉末，按照常規(guī)制法制成顆粒劑即得，每袋約1g，每日2次，每次1包。

本發(fā)明藥物組合物的臨床療效觀察

一、臨床資料

觀察病例為門診及住院病例，共96例，其中男51例，女45例，年齡1歲9個月～～64歲。

二、試驗藥物

供試藥物：成人為本發(fā)明實施例1所制備的膠囊劑，小兒為實施例3所制備的顆粒劑。

三、治療方法

口服供試藥物，膠囊每日3次，每次4粒，顆粒每日2次，每次1包。7天為一療程，共治療2療程。

四、療效觀察結果