[發(fā)明專利]弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條及制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110278054.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-09-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102426241A | 公開(公告)日: | 2012-04-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李淑蓮;林志鋒;林惠玲;張惠姍;王容美;張長(zhǎng)弓 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廈門市湖里區(qū)婦幼保健院 |
| 主分類號(hào): | G01N33/577 | 分類號(hào): | G01N33/577;G01N33/558;G01N33/531 |
| 代理公司: | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 35200 | 代理人: | 馬應(yīng)森 |
| 地址: | 361000 福建省*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 弓形蟲 igm 抗體 膠體 免疫 層析 檢測(cè) 試劑 制備 方法 | ||
1.弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條,其特征在于設(shè)有載體板、加樣墊、膠體金墊、硝酸纖維膜、弓形蟲IgM抗體檢測(cè)線、對(duì)照線和吸收墊;加樣墊、膠體金墊、硝酸纖維膜和吸收墊依次粘貼在載體板上表面,加樣墊的一端設(shè)在膠體金墊的一端上,膠體金墊的另一端設(shè)在硝酸纖維膜的一端上,吸收墊的一端設(shè)在硝酸纖維膜的另一端上,弓形蟲IgM抗體檢測(cè)線和對(duì)照線依次設(shè)在硝酸纖維膜上;在弓形蟲IgM抗體檢測(cè)線處包被抗人IgM特異性片段μ鏈單克隆抗體,在對(duì)照線處包被羊抗弓形蟲抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的IgG抗體。
2.如權(quán)利要求1所述的弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條,其特征在于所述載體板為PVC板。
3.如權(quán)利要求1所述的弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)制備弓形蟲重組抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7
采用基因克隆技術(shù),PCR擴(kuò)增編碼弓形蟲抗原的DNA,并插入大腸桿菌中使其表達(dá),得弓形蟲重組抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7;
2)硝酸纖維素膜的點(diǎn)樣
在硝酸纖維素膜IgM檢測(cè)線上包被抗人IgM特異性片段μ鏈單克隆抗體,在對(duì)照線處包被羊抗弓形蟲抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7IgG抗體,晾干;
3)制備膠體金
采用檸檬酸三鈉還原方法制備25nm膠體金,取1%氯金酸1mL加入到100mL去離子雙蒸水中,得到的氯金酸濃度為0.01%,置于帶冷凝裝置的燒瓶中加熱至沸騰,磁力加熱攪拌下加入1%檸檬酸三鈉水溶液2.0mL,繼續(xù)加熱直至溶液呈葡萄酒色為止,冷卻后置于棕色瓶中4℃冰箱保存?zhèn)溆茫?/p>
4)膠體金與SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的標(biāo)記
(1)膠體金與弓形蟲抗原SAG1(P30)的標(biāo)記:取膠體金10m?L,用0.1mol/L?NaOH調(diào)至pH5.4,加100μg?SAG1(P30),混勻,放置5min,加入5%BSA?1m?L混勻,4℃、10000r/min離心1h,棄上清,將沉淀用TBS緩沖液溶解至10m?L,4℃、10000r/min離心1h,棄上清,沉淀用TBS稀釋至1mL,得膠體金標(biāo)記的SAG1(P30)抗原;
(2)膠體金與弓形蟲抗原SAG2(P22)、ROP2和GRA7的標(biāo)記方法與步驟(1)相同,得膠體金標(biāo)記的SAG2(P22)、ROP2和GRA7抗原;
(3)將膠體金標(biāo)記的SAG1(P30)抗原膠體金標(biāo)記SAG2(P22)、膠體金標(biāo)記ROP2和膠體金標(biāo)記的GRA7抗原混合后,均勻地涂于玻璃纖維膜上,烘干,制備成膠體金墊;
5)制備免疫層析檢測(cè)條
將加樣墊、膠體金墊、硝酸纖維膜和吸收墊依次粘貼在載體板上表面,加樣墊的一端設(shè)在膠體金墊的一端上,膠體金墊的另一端設(shè)在硝酸纖維膜的一端上,吸收墊的一端設(shè)在硝酸纖維膜的另一端上,弓形蟲IgM抗體檢測(cè)線和對(duì)照線依次設(shè)在硝酸纖維膜上;在弓形蟲IgM抗體檢測(cè)線處包被抗人IgM特異性片段μ鏈單克隆抗體,在對(duì)照線處包被羊抗弓形蟲抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的IgG抗體,用切條機(jī)切成條狀,得弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條。
4.如權(quán)利要求3所述的弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條的制備方法,其特征在于在步驟2)中,所述抗人IgM特異性片段μ鏈單克隆抗體的濃度為1~4mg/mL。
5.如權(quán)利要求3所述的弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條的制備方法,其特征在于在步驟2)中,所述羊抗弓形蟲抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的IgG抗體由抗SAG1(P30)抗體、抗SAG2(P22)、抗ROP2和抗GRA7抗體按體積比1∶1∶1∶1混合,其終濃度為1~4mg/mL;點(diǎn)樣量為1μL/cm。
6.如權(quán)利要求3所述的弓形蟲IgM抗體膠體金免疫層析檢測(cè)試劑條的制備方法,其特征在于在步驟3)中,所述檸檬酸三鈉的百分比濃度為2%。
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