[發明專利]一種自由鈾含量的測試方法

無效

• 申請號: 201110275980.2
• 申請日: 2011-09-16
• 公開（公告）號: CN102323254A
• 公開（公告）日: 2012-01-18
• 發明（設計）人: 權英;唐亞平;劉兵;陳曉彤;唐春和;付亙娜
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N1/44
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 韓國勝;王瑩

1.一種自由鈾含量的測試方法，其特征在于，包括步驟：

步驟S1、將若干待測樣品置于盛放容器中，在預定溫度下灼燒若干小時后冷卻至室溫；

步驟S2、將所述盛放容器使用一定濃度的酸性溶液清洗若干次，將清洗后溶液和樣品組成的樣品液一同加熱回流2-10小時后冷卻至室溫；

步驟S3、測量樣品液的熒光強度F，向所述樣品液中加入鈾熒光增強劑后，測量其熒光強度F₁；

步驟S4、判斷F₁是否小于或等于2000，若是，則進行步驟S5；

步驟S5、將加入鈾熒光增強劑后的樣品液加入鈾標準溶液，測量熒光強度F₂；

步驟S6、采用酸性溶液重復上述步驟S3-S5，分別測量酸性溶液的熒光強度F₀、其加入鈾熒光增強劑后的熒光強度F₀₁、加入鈾熒光增強劑和鈾標準溶液后的熒光強度F₀₂；

步驟S7、計算待測樣品中自由鈾的含量。

2.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述預定溫度為200℃-1500℃，灼燒時間為3-240小時。

3.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，若F₁的讀數大于2000，將加入鈾熒光增強劑后的樣品液稀釋20倍后，重復步驟S3。

4.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述步驟S2中酸性溶液為硝酸溶液，其硝酸和水的體積比為1∶1。

5.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述步驟S3中，測量熒光強度包括將樣品液置于激光熒光儀的石英比色皿中進行測量。

6.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述鈾標準溶液的濃度為1ppb～1000ppb。

7.如權利要求6所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述鈾標準溶液的濃度為500ppb。

8.如權利要求1所述的自由鈾含量的測試方法，其特征在于，所述步驟S7計算待測樣品中自由鈾的含量公式為：

f=(F1-FKF2-F1×Vs-F01-F0K0F02-F01×Vs0)×1m×V1×CsV2;]]>

其中，f為待測量材料中的自由鈾含量；F為樣品液加入鈾熒光增強劑前的熒光強度值；F₁為樣品液中加入鈾熒光增強劑后的熒光強度值；F₂為樣品液中加入鈾標準溶液后的熒光強度值；Vs為樣品液中加入的鈾標準溶液的體積，單位為ml；F₀為酸性溶液中加入鈾熒光增強劑前的熒光強度值；F₀₁為酸性溶液中加入鈾熒光增強劑后的熒光強度值；F₀₂為酸性溶液中加入鈾標準溶液后的熒光強度值；Vs₀為向酸性溶液中加入的鈾標準溶液體積，單位為ml；m為待測量材料中的設計總鈾量，單位為μg；V₁為樣品液的總體積，單位為ml；Cs為鈾標準溶液的濃度，V₂為測量時樣品液的體積，單位為ml；K為樣品液加入鈾標準溶液后的體積校正因子，K₀為酸性溶液加入鈾標準溶液后的體積校正因子。