[發(fā)明專利]一種中藥組合物在制備治療房室傳導(dǎo)阻滯藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110274565.5 | 申請(qǐng)日： | 2008-04-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102309674A | 公開（公告）日： | 2012-01-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳以嶺 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/8968 | 分類號(hào)： | A61K36/8968;A61P9/06;A61K35/02;A61K35/64 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 050035 河北省石*** | 國(guó)省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 組合 制備 治療 房室傳導(dǎo)阻滯 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥組合物在制備治療房室傳導(dǎo)阻滯藥物中的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：
人參45-180份、麥冬50-200份、山茱萸125-450份、丹參125-450份、炒酸棗仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鱉蟲35-150份、甘松45-200份、黃連25-90份、南五味子35-150份、龍骨75-300份。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：
人參89份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參224份、炒酸棗仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、土鱉蟲75份、甘松89份、黃連45份、南五味子67份、龍骨149份。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：
人參45份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參225份、炒酸棗仁186份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鱉蟲35份、黃連45份、南五味子67份、龍骨149份。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：
人參90份、麥冬135份、山茱萸270份、丹參200份、炒酸棗仁150份、桑寄生150份、赤芍100份、土鱉蟲100份、甘松95份、黃連60份、南五味子75份、龍骨150份。
5.如權(quán)力要求1-4所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物的活性成分由下列步驟制成：
a)人參加70％乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過，濃縮，烘干，粉碎成的細(xì)粉；
b)南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松共同加70％乙醇回流提取3次，合并提取液，濾過，濃縮的浸膏；
c)土鱉蟲粉碎成的細(xì)粉；
d)麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮2次，合并提取液，濃縮的浸膏；
e)將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細(xì)粉，烘干，粉碎成細(xì)粉，加入步驟a)所得藥物細(xì)粉，混勻即得該中藥組合物活性成分。
6.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、沖劑、散劑或口服液制劑中的一種。
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