[發明專利]微膠囊芯材包覆率的檢測方法

有效

• 申請號: 201110272718.2
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102435563A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 孟凡翠;周建英;蔣靜;陳善梁
• 申請（專利權）人: 金紅葉紙業集團有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 馬明渡

技術領域

本發明涉及一種微膠囊檢測方法，具體涉及一種微膠囊芯材包覆率的檢測方法。

背景技術

本發明開發了一種可直接測試微膠囊包覆率的方法。以往的微膠囊包覆率的測定方法有兩類：一類是將微膠囊溶液分離干燥后用熱重分析方法計算包覆率，中間處理步驟多，屬于間接性測試，精確性有損失；另一類測試方法是利用芯材本身具有吸收光的特性，測出微膠囊外芯材的殘留量，而計算出包覆率，此法不適用于揮發性芯材，且多成分芯材亦不能由單一芯材組分的變化推測包覆率。本發明選用一種溶于油性芯材的物質作為指示劑，在高溫下（>60℃）不易揮發，該物質具有吸收可見光或紫外線的特性，未被包覆的指示劑在溶液中的含量可直接被檢測，步驟少，可用于揮發性和不揮發性油性芯材，精確性和重復性均提高。

發明內容

本發明目的是提供一種微膠囊芯材包覆率的檢測方法，該方法通過對油紅的檢測來評價微膠囊芯材包覆率，準確地反應芯材被包覆與未被包覆的情況，有效克服了揮發性油性芯材制作過程中揮發導致的檢測數據不準確難題。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：一種微膠囊芯材包覆率的檢測方法，包括以下步驟：

步驟一．將油紅與與油性芯材均勻溶合得到芯材體系，其中，此油紅與油性芯材之間的質量比為0.0063（0.005~0.007）：1；

步驟二．將所述步驟一的芯材體系加入到溶有壁材的水溶液經過一系列包覆過程形成微膠囊乳液，此微膠囊由所述芯材體系和包覆于芯材體系表面的壁材組成；

步驟三．將所述步驟二的微膠囊乳液加入純乙醇溶劑得到混合溶液，并將此混合溶液進行離心分離處理；

步驟四．取步驟三混合溶液離心分離后的上清液，測定上清液中所述油紅在517nm下的吸光度；

步驟五．根據步驟四中所述吸光度標準曲線計算出上清液中油紅質量，再根據此上清液中油紅質量計算出包覆率，具體如下：包覆率%=（油紅起始投加質量—上清液中油紅質量）/油紅起始投加質量%。

上述技術方案中的有關內容解釋如下：

1、上述方案中，所述油性芯材為薄荷香精或者桉樹油香精或者避蚊胺。

2、上述方案中，所述壁材為明膠或者阿拉伯膠。

3、上述方案中，所述油紅與油性芯材之間的質量比為0.0063：1。

4、上述方案中，所述離心分離處理時間為3min，離心速度為4000rpm。

5、上述方案中，所述油性芯材為揮發性或不揮發性油性芯材。

6、上述方案中，所述壁材與芯材體系之間的質量比為1：7~9。

由于上述技術方案運用，本發明與現有技術相比具有下列優點和效果：

本發明采用選用油紅與與油性芯材在一定比例下均勻溶合得到芯材體系，通過對油紅的檢測來評價微膠囊芯材包覆率，準確地反應芯材被包覆與未被包覆的情況，有效克服了揮發性油性芯材制作過程中揮發導致的檢測數據不準確難題；其次，本發明檢測方法精度重復性好，測試結果穩定，從而有效保證了多次檢測結果的一致性。

附圖說明

附圖1為本發明微膠囊芯材包覆率的檢測方法流程示意圖。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步描述：

實施例1-3：一種微膠囊芯材包覆率的檢測方法，

步驟一．將油紅與與油性芯材均勻溶合得到芯材體系，其中，此油紅與油性芯材之間的質量比為如表1所示：

表1