[發(fā)明專利]核殼型水凝膠膠體晶體微球及其制備方法和用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110272030.4
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102380335A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發(fā)明（設計）人: 顧忠澤;錢晶蓮;趙遠錦;上官鳳棲;程瑤
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: B01J13/02
• 分類號: B01J13/02;C12M3/00;C12Q1/68;C12Q1/02
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 范晴

1.一種核殼型水凝膠膠體晶體微球，其特征在于所述微球呈核殼結構，核為含有水凝膠的膠體晶體微球，殼為反蛋白石結構的水凝膠；所述核殼型水凝膠膠體晶體微球通過如下方法制備：以膠體晶體微球為模板，將水凝膠前體填充至膠體晶體微球納米粒子之間的孔隙內，當水凝膠凝膠化之后剝離出微球，再利用溶劑從外向內逐步腐蝕微球內的膠體納米粒子獲得核殼型水凝膠膠體晶體微球。

2.根據權利要求1所述的核殼型水凝膠膠體晶體微球，其特征在于所述膠體納米粒子選自二氧化硅膠體粒子、二氧化鈦膠體粒子、聚苯乙烯類聚合物膠體粒子中的一種或兩種以上的任意混合，所述膠體粒子的粒徑范圍在50nm-1000nm之間。

3.根據權利要求1所述的核殼型水凝膠膠體晶體微球，其特征在于所述水凝膠選自天然型水凝膠或合成水凝膠；所述天然型水凝膠選自海藻酸鈣、瓊脂糖、膠原、殼聚糖的一種或兩種以上的任意混合；所述合成水凝膠選自HEMA、PEG、丙烯酰胺、NIPAM的一種或兩種以上的任意混合。

4.一種權利要求1所述的核殼型水凝膠膠體晶體微球的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：

（1）制備膠體晶體微球模板：單分散的膠體晶體納米粒子加去離子水稀釋，利用微流控裝置使膠體溶液在連續(xù)相中被剪切成單分散的液滴，固化液滴模板，清洗，煅燒之后，即可獲得膠體晶體微球；

（2）將膠體晶體微球進行親水處理后，氮氣吹干，將微球投入水凝膠聚合前體溶液中，當微球的顏色從白色變?yōu)橥该鲿r固化水凝膠，然后將水凝膠浸泡在去離子水中，根據微球內外不同的膨脹程度從水凝膠中剝離膠體晶體微球；

（3）將膠體晶體微球投至調配好的腐蝕劑中，部分除去膠體粒子模板；即獲得核殼型水凝膠膠體晶體微球。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于所述方法中使用的微流控裝置選自協流式或匯聚式微流控裝置，微流控裝置的管道材料選用二氧化硅、特氟龍、PDMS的一種或兩種以上的任意組合。

6.根據權利要求4所述的方法，其特征在于所述方法中使用的膠體溶液選自二氧化硅膠體粒子溶液、二氧化鈦膠體粒子溶液、聚苯乙烯類聚合物膠體粒子溶液中的一種或兩種以上的任意混合，膠體粒子的粒徑控制在50nm-1000nm之間。

7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于所述方法中步驟（3）中去除液滴模板的腐蝕劑選自氫氟酸、NaOH或焦硫酸鉀、四氫呋喃溶液的一種。

8.一種權利要求1所述的核殼型水凝膠膠體晶體微球在細胞培養(yǎng)及蛋白質、核酸及細胞的多元檢測方面的應用。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于進行檢測應用時，所述微球殼體的水凝膠結構與生物分子結合或反應，微球內核的膠體晶體的反射峰可用于生物分子編碼。

10.根據權利要求8所述的應用，其特征在于進行檢測應用時，所述微球的殼體水凝膠固定待測的蛋白或核酸分子或所述微球的殼體水凝膠粘附待測的細胞進行生長繁殖。