[發(fā)明專利]利用RhlA和RhlB轉(zhuǎn)基因植物修復(fù)環(huán)境污染的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110271153.6 | 申請(qǐng)日： | 2011-09-05 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN103146742A | 公開（公告）日： | 2013-06-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 薛永 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 無(wú)錫柏歐美地生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C12N15/82 | 分類號(hào)： | C12N15/82;C12N15/66;A01H5/00;B09C1/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 214174 江蘇省無(wú)錫市惠山區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 利用 rhla rhlb 轉(zhuǎn)基因 植物 修復(fù) 環(huán)境污染 方法 | ||
1.一種鼠李糖脂轉(zhuǎn)移酶(RhlA和RhlB)植物表達(dá)載體，其特征在于分別在RhlA和RhlB亞基基因編碼區(qū)的上下游添加CAMV?35S+TMV?Omega?leader?sequence和Nos終止子序列。最終設(shè)計(jì)并合成的RhlA基因植物表達(dá)盒(SRhlA)的長(zhǎng)度為1639bp，其中CAMV?35S+TMV?Omega?leader?sequence的長(zhǎng)度為498bp，RhlA基因編碼區(qū)的長(zhǎng)度為888bp，Nos終止子的長(zhǎng)度253bp，為了便于隨后的遺傳操作，在SRhlA表達(dá)盒的兩側(cè)分別引入了EcoRI和BamHI酶切點(diǎn)；RhlB基因植物表達(dá)盒(SRhlB)的長(zhǎng)度為2032bp，其中CAMV?35S+TMV?Omega?leader?sequence的長(zhǎng)度為498bp，RhlB基因編碼區(qū)的長(zhǎng)度為1281bp，Nos終止子的長(zhǎng)度253bp，在SRhlB表達(dá)盒的兩側(cè)分別引入了BamHI和HindIII酶切點(diǎn)。
2.一種鼠李糖脂轉(zhuǎn)移酶(RhlA和RhlB)基因植物表達(dá)載體的用途，其特征在于將如權(quán)利要求2所述鼠李糖脂轉(zhuǎn)移酶(RhlA和RhlB)基因植物表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到植物中，促使了其降解烷烴類物質(zhì)和有毒金屬的污染。本說(shuō)明書中以酸性土壤中廣泛存在的鋁離子Al3+為功能分析案例。
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