[發明專利]一種制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法有效
| 申請號: | 201110271022.8 | 申請日: | 2011-09-14 |
| 公開(公告)號: | CN102992946A | 公開(公告)日: | 2013-03-27 |
| 發明(設計)人: | 楊剛;許磊;楊會娥;姜恩;雷云龍;樊建平;趙新堂;曾昌華;張文慶;李俊峰;李忠;陳蜀康 | 申請(專利權)人: | 中化藍天集團有限公司;中化近代環保化工(西安)有限公司 |
| 主分類號: | C07C21/18 | 分類號: | C07C21/18;C07C17/20 |
| 代理公司: | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人: | 劉曉春 |
| 地址: | 310051 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 丙烯 方法 | ||
1.一種制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于以鹵代環丙烷C3HClXmYn為原料,在氟化催化劑作用下,與HF反應生成2-氯-3,3,3-三氟丙烯,所述鹵代環丙烷C3HClXmYn中:
X、Y獨立地選自F、Cl、Br、I;m、n選自0~4的整數,m+n=4。
2.?按照權利要求1所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述C3HClXmYn為C3HCl5。
3.?按照權利要求1所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述反應為液相反應,所述氟化催化劑包括主催化劑和助催化劑,所述主催化劑選自Sb3+、Sb5+、Sn4+、Ti4+、Ta5+、Nb5+的氯化物或氟化物,以及氟磺酸或氯磺酸中的一種或兩種以上的組合,所述助催化劑選自全氟羧酸鹽、全氟磺酸鹽、亞磷酸、四乙基原硅酸酯或三乙基硼酸鹽中的一種或兩種以上的組合。
4.按照權利要求3所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述全氟磺酸鹽為全氟辛基磺酰氯。
5.按照權利要求3所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述HF與鹵代環丙烷的摩爾數配比為3~80:1。
6.按照權利要求5所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述HF與鹵代環丙烷的摩爾數配比為30~65:1。
7.??按照權利要求3所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述鹵代環丙烷與主催化劑的摩爾數配比為0.3~20:1,所述助催化劑重量為主催化劑重量的5~80%。
8.按照權利要求7所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述鹵代環丙烷與主催化劑的摩爾數配比為1~10:1,所述助催化劑重量為主催化劑重量的10~60%。
9.按照權利要求3所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述反應溫度為30~150℃,反應壓力為0~10MPa,反應時間為4~30小時。
10.按照權利要求9所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述反應溫度為100~150℃,反應壓力為0.5~5MPa,反應時間為6~21小時。
11.?按照權利要求1所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述反應為氣相反應,所述氟化催化劑為鉻基催化劑,同時添加選自Mg、Zn、Al、La四種金屬中的一種或兩種以上組合的金屬元素。
12.?按照權利要求11所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述氟化催化劑中,鉻元素占總催化劑的質量百分含量為80~100%。
13.?按照權利要求11所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于無水HF與鹵代環丙烷的摩爾配比為0.5~20:1。
14.按照權利要求13所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于無水HF與鹵代環丙烷的摩爾配比為3~18:1。
15.按照權利要求11所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于反應溫度為200~400℃,接觸時間為4~24秒。
16.按照權利要求15所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于反應溫度為350~400℃,接觸時間為8~20秒。
17.按照權利要求11所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述鹵代環丙烷在反應前先經200~300℃溫度下氣化。
18.按照權利要求11所述的制備2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法,其特征在于所述催化劑在反應前要先經氟化處理。
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