[發明專利]一種含噻蟲啉的超低容量液劑

無效

• 申請號: 201110270065.4
• 申請日: 2011-09-13
• 公開（公告）號: CN102273446A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 王群利;盧鎮;唐衛;黃華;朱華龍;李現玲
• 申請（專利權）人: 廣西田園生化股份有限公司
• 主分類號: A01N25/04
• 分類號: A01N25/04;A01N47/40;A01N53/08;A01N43/707;A01N43/56;A01N41/10;A01N43/90;A01N43/88;A01P7/04
• 代理公司: 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114
• 代理人: 鄧曉安

技術領域

本發明涉及農藥技術領域，特別是一種含噻蟲啉的超低容量液劑。

背景技術

目前對于農業上易產生抗性的害蟲防治，主要辦法是開發與現有品種無交互抗性的新成份或已有農藥品種之間的復配，前者由于所需的開發成本高、周期長，而且目前開發速度遠遠比不上害蟲抗藥性產生的速度。因此，對于作用機理不同的已有農藥品種進行混配是一種最佳的選擇。如果配比合理，則可產生顯著的增效作用，使田間防治效果顯著優于各單劑的作用。含有單一活性成分的殺蟲劑在農業害蟲防治上常常存在一定的缺陷，連續多次使用不但使害蟲容易產生抗藥性，且易造成對食品和環境的污染，通過殺蟲劑活性成分之間合理混配能夠克服以上缺點。同時合理的復配使活性成分產生的增效作用，可以提高防效，減少有效成份用量，節約成本，延緩害蟲的抗藥性的產生，進而能夠減輕甚至避免農藥對食物和環境的污染，而本發明研究開發出的低毒高效新農藥，不但對靶標藥效顯著增強，而且對人、作物、非靶標和環境的影響很低。

噻蟲啉新型氯代煙堿類殺蟲劑，英文名稱為thiacloprid，分子式為C₁₀H₉N₄SCl，化學名稱為：(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1，3-噻唑啉-2-亞基)氰胺，化學結構式為

噻蟲啉原藥由德國拜耳農化公司和日本拜耳農化公司合作開發，它的作用機理與其它傳統殺蟲劑有所不同。它主要作用于昆蟲神經接合后膜，通過與煙堿乙酰膽堿受體結合，干擾昆蟲神經系統正常傳導，引起神經通道的阻塞，造成乙酰膽堿的大量積累，從而使昆蟲異常興奮，全身痙攣、麻痹而死。具有較強的內吸、觸殺和胃毒作用，與常規殺蟲劑如擬除蟲菊酯類、有機磷類和氨基甲酸酯類沒有交互抗性，因而可用于抗性治理，是防治刺吸式和咀嚼式口器害蟲的高效藥劑。

高效氯氰菊酯屬菊酯類殺蟲劑，英文名稱為beta-Cypermethrin，分子式為C₂₂H₁₉Cl₂NO₃，化學名稱為(R，S)-α-氰基-3-苯氧芐基(1R.3R)-3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯，化學結構式為：

高效氯氰菊酯是氯氰菊酯的高效異構體，具有觸殺和胃毒作用，殺蟲譜廣，擊倒速度快，生物活性高。主要用于防治棉花，蔬菜，果樹，茶葉等作物上的多種害蟲。

吡蚜酮屬于吡啶類或三嗪酮類殺蟲劑英文名稱為Pymetrozine，分子式為C₁₀H₁₁N₅O，化學名稱為(E)-4，5-二氫-6-甲基-4-(3-吡啶亞甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3(2H)-酮，化學結構式為

吡蚜酮是全新的非殺生性殺蟲劑，最早由瑞士汽巴嘉基公司于1988年開發，該產品對多種作物的刺吸式口器害蟲表現出優異的防治效果。利用電穿透圖(EPG)技術進行研究表明，無論是點滴、飼喂或注射試驗，只要蚜蟲或飛虱一接觸到吡蚜酮幾乎立即產生口針阻塞效應，立刻停止取食，并最終饑餓致死，而且此過程是不可逆轉的。因此，吡蚜酮具有優異的阻斷昆蟲傳毒功能。盡管目前對吡蚜酮所引起的口針阻塞機制尚不清楚，但已有的研究表明這種不可逆的″停食″不是由于″拒食作用″所引起。

氯蟲苯甲酰胺屬苯甲酰胺類殺蟲劑，英文名稱為chlorantraniliprole，分子式為C₁₈H₁₄N₅O₂BrCl₂，化學名稱為3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氫-吡啶-5-甲酰胺，化學結構式為

主要是激活蘭尼堿受體，釋放平滑肌和橫紋肌細胞內貯存的鈣離子，引起肌肉調節衰弱，麻痹，直至最后害蟲死亡。該活性成分表現出對哺乳動物和害蟲蘭尼堿受體極顯著的選擇性差異，大大提高了對哺乳動物和其他脊椎動物的安全性。

氟蟲雙酰胺是鄰苯二甲酰胺類殺蟲劑，英文名稱為flubendiamide，化學式為C₂₃H₂₂F₇IN₂O₄S，化學名稱為3-碘-N′-(2-甲磺酰基-1，1-二甲基乙烷基-N-{4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-0-甲苯基}鄰苯二酰胺，化學結構式為