[發明專利]一種治療貧血的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201110268473.6
• 申請日: 2011-09-06
• 公開（公告）號: CN102302608A
• 公開（公告）日: 2012-01-04
• 發明（設計）人: 余宏燕
• 申請（專利權）人: 蚌埠豐原涂山制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61P7/06;A61K35/36
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

1.一種治療貧血的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由以下重量份的中藥制成：當歸10-30份、阿膠10-30份、黨參10-30份、白術10-20份、熟地10-20份、茯苓10-30份、川芎5-20份、葛根10-30份、枸杞10-20份、丹參10-30份、赤芍10-30份、炙甘草10-30份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由以下重量份的中藥制成：當歸10-20份、阿膠10-20份、黨參10-20份、白術10-15份、熟地10-15份、茯苓10-20份、川芎5-15份、葛根10-20份、枸杞10-15份、丹參10-20份、赤芍10-20份、炙甘草10-20份。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由以下重量份的中藥制成：當歸12份、阿膠15份、黨參15份、白術12份、熟地12份、茯苓15份、川芎10份、葛根15份、枸杞12份、丹參12份、赤芍15份、炙甘草12份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物為片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、口服液或注射劑，所述注射劑為注射液、注射用混懸液、凍干粉針。

5.一種制備權利要求1-4任一項所述的中藥組合物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：當歸、阿膠、黨參、白術、熟地、茯苓、枸杞、赤芍、炙甘草用水提取，川芎、葛根、丹參用醇提取。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1)當歸，阿膠，黨參，白術，茯苓，熟地，枸杞，赤芍，炙甘草，加水回流提取，過濾，合并濾液，減壓濃縮至室溫時相對密度為1.05-1.20，除雜，得到浸膏1；

2)川芎、葛根加50-80％的乙醇回流提取，過濾，合并濾液，回收乙醇，待濾液冷卻，減壓濃縮至相對密度為1.03-1.10，除雜，離心液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.30，得到浸膏2；

3)將上述二浸膏，干燥，制備成膏粉，將膏粉與藥學上可接受的載體或稀釋劑混合，制備成制劑。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

1)當歸，阿膠，黨參，白術，茯苓，熟地，枸杞，赤芍，炙甘草，加8-15倍量水，回流提取2-3次，每次1-2h，濾過，合并濾液，采取減壓濃縮藥液，濃縮液冷卻至室溫時測定相對密度為1.05-1.20，使用高速離心機除雜，得到浸膏1；

2)川芎、葛根加5-20倍量的50-80％的乙醇回流提取2-3次，每次提取1-2h，濾過，合并濾液，回收乙醇，合并濾液，減壓濃縮至35℃時測定相對密度為1.03-1.10，使用高速離心機除雜，離心液與醇液合并，待濾液室溫，再次減壓濃縮至相對密度為1.10-1.30，得到浸膏2；

3)將上述二浸膏，噴霧干燥，制備成膏粉，將膏粉與藥學上可接受的載體或稀釋劑混合，制備成制劑。

8.根據權利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述藥學上可接受的載體或稀釋劑選自填充劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、矯味劑、滲透壓調節劑或表面活性劑中的一種或幾種。

9.權利要求1-4任一項所述的中藥組合物在制備治療貧血的保健品和藥物中的應用。