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[發(fā)明專利]一種白鶴芋體細(xì)胞胚誘導(dǎo)并再生植株的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110267084.1 申請日: 2011-09-09
公開(公告)號: CN102388805A 公開(公告)日: 2012-03-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 于波;劉金梅;劉曉榮;廖飛雄 申請(專利權(quán))人: 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 代理人: 陳衛(wèi)
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 白鶴 體細(xì)胞 誘導(dǎo) 再生 植株 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種白鶴芋體細(xì)胞胚誘導(dǎo)并再生植株的方法,利用外植體材料誘導(dǎo),其特征在于,所采用的外植體材料為白鶴芋葉片或葉柄或其混合。

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于包括如下步驟:

(1)體細(xì)胞胚誘導(dǎo):取白鶴芋幼嫩試管苗,將葉片切成1~10毫米的條塊,或?qū)⑷~柄切成1~10毫米的截段,然后接種于體細(xì)胞胚誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,在溫度24~30?℃的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)3~6周,獲得體細(xì)胞胚;???

(2)體細(xì)胞胚的增殖:將獲得的體細(xì)胞胚繼代培養(yǎng)于體細(xì)胞胚增殖培養(yǎng)基中,在溫度24~30?℃的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)2~4周后,體細(xì)胞胚大量增殖;

(3)植株再生:將獲得的體細(xì)胞胚接種至植株再生培養(yǎng)基中,在溫度24~30?℃、光照強度為1000~1400?lux,每日10~14小時光照環(huán)境中培養(yǎng)2~4周,體細(xì)胞胚萌發(fā),獲得完整再生植株。

3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述體細(xì)胞胚誘導(dǎo)培養(yǎng)基為以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,同時每1升培養(yǎng)基中還含有1.0~3.0毫克的6-芐基氨基腺嘌呤或0.05~0.25毫克的噻苯隆、0.5~2.0毫克的2,4-二氯苯氧乙酸、20~40克蔗糖和6~9克瓊脂,pH值為5.6~6.0。

4.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述體細(xì)胞胚增殖培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,同時每1升培養(yǎng)基中還含有1.0~3.0毫克的6-芐基氨基腺嘌呤或0.05~0.25毫克的噻苯隆、0.5~1.0毫克的2,4-二氯苯氧乙酸、20~40克的蔗糖和6~9克的瓊脂,pH值為5.6~6.0。

5.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述植株再生培養(yǎng)基為以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,同時每1升培養(yǎng)基中還含有0.5~1.0毫克的6-芐基氨基腺嘌呤、0.1~0.2毫克的α-奈乙酸或0.1~0.2毫克的吲哚丁酸,20~40克的蔗糖和6~9克的瓊脂,pH值為5.6~6.0。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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