[發明專利]3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭（釓）配合物及其合成方法與應用

有效

• 申請號: 201110265493.8
• 申請日: 2011-09-08
• 公開（公告）號: CN102382149A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 沈應中;馮猛;陶弦;湯清云
• 申請（專利權）人: 南京航空航天大學
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00;H01L51/30
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 李紀昌

1.一類3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭(釓)配合物，其特征在于用下述通式表示：

其中：

Ln＝La或Gd；

n＝1或2；

R＝Ph、CH₃、CH₂CH₃、ⁱPr、ⁿPr、ⁿBu或^tBu。

2.根據權利要求1所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭(釓)配合物，其特征在于：所述配合物具有一個稀土金屬離子，和兩種不同的配體，所述稀土金屬為鑭離子或釓離子，所述配體為3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷，其中，3，5-二取代吡唑的取代基為苯基或含1～4個碳原子的烷基，兩種配體的摩爾比例為1∶1，或者1∶2。

3.權利要求1所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭(釓)配合物的合成方法，其特征在于：在惰性氣體的保護下，將3，5-二取代吡唑與Ln[N(SiMe₃)₂]₃，加入無水有機溶劑中，其中Ln＝La或Gd，反應后，用減壓除去溶劑得灰白色固體，經過重結晶，即得到目標稀土金屬配合物。

4.根據權利要求3所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭(釓)配合物的合成方法，其特征在于：

(1)反應物Ln[N(SiMe₃)₂]₃，與3，5-二取代吡唑的投料摩爾比為1∶1或者1∶2；

(2)反應時間：6～72小時；

(3)反應溫度：0～60℃；

(4)無水有機溶劑為：乙醚、乙二醇二甲醚、四氫呋喃、甲苯或正己烷中的一種或任意兩種上述溶劑按照0.1～0.9的體積比例混合的混合溶劑。

5.3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷鑭(釓)配合物在制備高K材料前驅體上的應用。