[發(fā)明專利]用于治療腎炎的藥物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110264041.8 | 申請日: | 2011-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN102274275A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張金亭;向魯湘;宋文慧;王強(qiáng);張松玲;劉偉;趙麗茹;黃勇;于文斌;李金花;秦玲 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林省生物研究所;張金亭;向魯湘;宋文慧 |
| 主分類號: | A61K36/48 | 分類號: | A61K36/48;A61P13/12 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 逯長明 |
| 地址: | 130011 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 腎炎 藥物 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于治療腎炎的藥物。
背景技術(shù)
腎炎是兩側(cè)腎臟非化膿性的炎性病變,是腎因腎小體收到損害出現(xiàn)的浮腫、高血壓、蛋白尿等現(xiàn)象,是腎臟疾病中最常見的一種。腎炎是一種免疫性疾病,是腎免疫介導(dǎo)的炎性反應(yīng),不同的抗原微生物感染人體后,產(chǎn)生不同的抗體,結(jié)合成不同的免疫復(fù)合物,沉積在腎臟的不同部位造成的病理損傷。
腎炎因病因復(fù)雜而較難治愈,西醫(yī)一般針對蛋白尿、血尿等臨床癥狀在住院臥床、限鹽、限蛋白的情況下進(jìn)行治療,治標(biāo)不治本,易復(fù)發(fā),最后只能進(jìn)行破壞性手術(shù)治療;而中藥治療不僅治療副作用小,而且由于注重腎臟的修復(fù)和保護(hù),具有標(biāo)本兼治的效果。
現(xiàn)有技術(shù)公開了多種治療腎炎的中藥藥物,如申請?zhí)枮?3120989.0的中國專利文獻(xiàn)公開了一種治療腎炎的中藥,包括30~45重量份的川山甲、35~50重量份的白雞冠花、35~50重量份的白雞頭和30~100重量份的白片,該中藥對可用于治療腎炎,且無毒副作用。但是,該中藥對腎炎的治療效果并不理想。申請?zhí)枮?00310111542.8的中國專利文獻(xiàn)公開了一種治療慢性腎炎的藥物,含有45~65wt%的細(xì)梗胡枝子提取物、5~15wt%的黃芩提取物、8~20wt%的石韋提取物和8~20wt%的黃芪提取物,其中,各提取物分別按照以下方法制備:將細(xì)梗胡枝子切段,加水煎煮2~3次,合并煎液,過濾、濃縮后加乙醇沉淀,靜置、過濾、洗滌、回收乙醇后干燥,得到細(xì)梗胡枝子提取物;將飲片狀黃芩加水煎煮3~4次,合并煎液、過濾、濾液加酸調(diào)pH值至1~2,75~85℃保溫、靜置、抽濾沉淀水洗、干燥后得到黃芩提取物;將石韋切碎,加水煎煮2~3次,合并煎液,過濾、濃縮后加乙醇沉淀,靜置、過濾、洗滌、回收乙醇后干燥,得到石韋提取物;將黃芪加水煎煮3~4次,合并煎液,過濾、濃縮、減壓干燥后得到黃芪提取物,該藥物可用于治療慢性腎炎,且具有良好的藥理作用效果和臨床療效。但是,該中藥藥物制備方法較為復(fù)雜,需要分別提取各組分的有效成分,而且提取得到的有效成分組成較為復(fù)雜。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種治療腎炎的藥物,本發(fā)明提供的藥物用于治療腎炎時具有良好的藥理作用效果和臨床療效,而且制備方法簡單,藥物組分中的有效成分純度較高。
本發(fā)明提供了一種胡枝子提取物的提取方法,包括:
a)將胡枝子浸泡于石油醚中,回流提取后得到藥渣;
b)將所述步驟a)得到的藥渣在乙醇中回流提取后,得到胡枝子提取液;
c)采用大孔吸附樹脂對所述步驟b)得到的胡枝子提取液進(jìn)行純化,得到胡枝子提取物。
本發(fā)明還提供了一種用于治療腎炎的藥物,包括胡枝子提取物,所述胡枝子提取物按照以下方法制備:
a)將胡枝子浸泡于石油醚中,回流提取后得到藥渣;
b)將所述步驟a)得到的藥渣在乙醇中回流提取后,得到胡枝子提取液;
c)采用大孔吸附樹脂對所述步驟b)得到的胡枝子提取液進(jìn)行純化,得到胡枝子提取物。
優(yōu)選的,所述步驟a)具體包括:
a1)將胡枝子在石油醚中浸泡1h~4h;
a2)將步驟a1)得到的混合物回流提取0.5h~2h,得到藥渣。
優(yōu)選的,所述步驟a1)中,所述胡枝子與所述石油醚的質(zhì)量比為1∶(4~10)。
優(yōu)選的,所述步驟b)中,所述藥渣與所述乙醇的質(zhì)量比為1∶(4~10)。
優(yōu)選的,所述步驟b)中,所述乙醇的濃度為30wt%~90wt%。
優(yōu)選的,所述步驟b)包括:
b1)將所述步驟a)得到的藥渣在乙醇中進(jìn)行第一次回流提取,得到第一胡枝子提取液和殘余藥渣;
b2)將所述步驟b1)得到的殘余藥渣在乙醇中進(jìn)行第二次回流提取,得到第二胡枝子提取液;
b3)將所述步驟b1)得到的第一胡枝子提取液和所述步驟b2)得到的第二胡枝子提取液合并,得到胡枝子提取液。
優(yōu)選的,所述步驟b1)中,所述第一次回流提取的時間為2~3h。
優(yōu)選的,所述步驟b2)中,所述第二次回流提取的時間為1~1.8h。
優(yōu)選的,在所述步驟c)之前還包括:
將所述步驟b)得到的胡枝子提取液進(jìn)行過濾。
優(yōu)選的,還包括藥學(xué)上可接受的輔料。
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