[發(fā)明專利]羥基積雪草苷在制備治療肝纖維化藥物中的用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110263302.4 | 申請日： | 2011-09-07 |
| 公開（公告）號： | CN102973581A | 公開（公告）日： | 2013-03-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 范敏華;魏巍;周學(xué)來 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州賽利藥物研究所有限公司;海南普利制藥有限公司;浙江瑞達(dá)藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7024 | 分類號： | A61K31/7024;A61P1/16;A61K9/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 310052 浙江省杭州市濱*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 羥基 積雪草 制備 治療 纖維化 藥物 中的 用途 | ||
1.羥基積雪草苷在制備治療肝纖維化藥物中的用途。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于所述的羥基積雪草苷制備成注射劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于所述的注射劑為靜脈注射劑、動脈注射劑和皮下注射劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于所述的羥基積雪草苷注射劑劑，由2~15g藥物活性成分羥基積雪草苷溶解在1000ml的膠束溶劑系統(tǒng)中制得，所述的膠束溶劑包括15%~30%的表面活性劑和70%~85%的溶劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于所述的注射劑由2~15g藥物溶于1000ml的溶劑中，并通過濾膜制備得到。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于所述的表面活性劑包括吐溫20、吐溫85或兩者混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5?所述的用途，其特征在于所述的溶劑是磷酸緩沖液、生理鹽水、羧甲基纖維素溶液、聚乙二醇溶液、丙二醇。
8.?根據(jù)權(quán)利要求2~4所述的羥基積雪草苷注射劑的制備方法，其特征在于取表面活性劑，放于量瓶中，加入羥基積雪草苷，震蕩至完全溶解，加入pH?7.0?磷酸緩沖液（PBS）至刻度，充分混勻后放于50℃水浴上加熱30min，放置6小時至溶液系統(tǒng)平衡，通過濾膜，制成羥基積雪草苷注射液。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的羥基積雪草苷注射劑的制備方法，取2~15g羥基積雪草苷，加入到1000ml的溶劑中，攪拌，溶解完全后過濾膜即得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于杭州賽利藥物研究所有限公司;海南普利制藥有限公司;浙江瑞達(dá)藥業(yè)有限公司，未經(jīng)杭州賽利藥物研究所有限公司;海南普利制藥有限公司;浙江瑞達(dá)藥業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110263302.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
