[發明專利]一種鹵化法粗苯精制的工藝流程

有效

• 申請號: 201110262612.4
• 申請日: 2011-09-07
• 公開（公告）號: CN102432422A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 趙煒;左強;王宇;石小銳
• 申請（專利權）人: 山西清盛源化學工業有限公司
• 主分類號: C07C15/04
• 分類號: C07C15/04;C07C15/06;C07C7/148;C07C7/04;C07D333/28
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1.一種鹵化法粗苯精制的方法，以粗苯為原料，其主要步驟為：

1)將粗苯1蒸餾分割為沸點低于85℃的餾分2和高于85℃的餾分3兩部分；

2)低于85℃的餾分2與共沸劑4按餾分與共沸劑的體積比為100∶6～18進行混合，在精餾塔內進行蒸餾，將二硫化碳、環戊二烯、環己烷等烴類餾分5與苯餾分6分離；

3)高于85℃的餾分3在精餾塔內進行蒸餾，分離出甲苯餾分7和二甲苯餾分8；

4)對餾分6進行鹵化反應，反應處理后進行油水分離，分離出苯餾分中的水和無機鹽，分離出的苯在精餾塔內進行蒸餾，從塔頂采出精苯餾分11，塔底采出含有苯和噻吩衍生物的餾分12；

5)對餾分7進行鹵化反應，反應處理后進行油水分離，分離出甲苯餾分中的水和無機鹽，分離出的甲苯在精餾塔內進行蒸餾，從塔頂采出精甲苯餾分13，塔底采出含有甲苯和噻吩衍生物的餾分14；

6)餾分12和餾分14合并，于真空度-0.080MPa至-0.090MPa進行減壓蒸餾，在塔頂溫度為37℃至41℃時采出2-氯噻吩，在55℃至59℃時采出2-溴噻吩，在77℃至80℃時采出2.5-二氯噻吩，在89℃至93℃時采出2.5-二溴噻吩。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述的粗苯為焦化粗苯、石油苯、粗甲苯、混苯的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟2中的共沸劑為丙酮。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，步驟4和步驟5中分別對餾分6和餾分7進行了鹵化反應化學處理，進行鹵化反應化學處理的目的和特征是將粗苯中的噻吩以及噻吩同系物轉化為高沸點的鹵代噻吩。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述的蒸餾為連續蒸餾或間歇蒸餾。