[發(fā)明專利]低碳烯烴制備過程的裂解氣的吸收分離方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110256262.0
• 申請日: 2011-09-01
• 公開（公告）號: CN102965143A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發(fā)明（設計）人: 樊奉瑭;魏小波;程龍武;吳迎新;黃祥謙
• 申請（專利權）人: 富德（北京）能源化工有限公司;大慶石化工程有限公司
• 主分類號: C10G70/04
• 分類號: C10G70/04;C10G70/06;C07C11/04;C07C11/06;C07C7/11
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 王長青

1.一種低碳烯烴制備過程的裂解氣的吸收分離方法，其中向脫甲烷塔中引入主吸收劑和副吸收劑并使它們在中溫中壓下與脫甲烷塔進料逆流接觸進行吸收分離，以得到主要包含氫氣和甲烷的塔頂餾分及主要包含吸收劑和C2及以上餾分的塔底餾分，其中主吸收劑主要為Cn或Cn+混合餾分，副吸收劑主要為Cn′烷烴餾分或者主要為Cn′或Cn′+混合餾分，和其中n和n′各自獨立地為3、4或5，條件是當副吸收劑為混合餾分時，n′不為3。

2.權利要求1的方法，其中脫甲烷塔進料在脫甲烷塔中部或底部引入，主吸收劑在脫甲烷塔中部引入，副吸收劑在脫甲烷塔頂部引入，以及脫甲烷塔內的溫度高于-45℃和壓力為1.5-3.5MPaG。

3.權利要求2的方法，其中同時在脫甲烷塔中部和下部引入主吸收劑，和在脫甲烷塔中部和下部引入的主吸收劑的質量流量比為1.0-15，優(yōu)選為1.2-10，更優(yōu)選為1.5-8。

4.權利要求1-3任一項的方法，其中引入脫甲烷塔的主吸收劑與脫甲烷塔進料的總質量流量比為0.03-4，優(yōu)選為0.05-2.5，更優(yōu)選為0.1-1，和其中引入脫甲烷塔的主吸收劑和副吸收劑的總質量流量比為10-1.05，優(yōu)選為8-1.1，更優(yōu)選為6-1.2。

5.權利要求1-4任一項的方法，其中所述裂解氣采用順序流程進行分離，所述裂解氣經壓縮和任選精制后作為脫甲烷塔進料。

6.權利要求5的方法，其中采用脫丙烷塔塔頂得到的C3混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用丙烯精餾塔塔底得到的C3烷烴餾分的一部分作為副吸收劑。

7.權利要求5的方法，其中采用脫丙烷塔塔頂得到的C3混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用脫丙烷塔塔底得到的C4+混合餾分的一部分作為副吸收劑。

8.權利要求5的方法，其中采用脫乙烷塔塔底得到的C3+混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用脫丙烷塔塔底得到的C4+混合餾分的一部分作為副吸收劑。

9.權利要求5的方法，其中采用脫乙烷塔塔底得到的C3+混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用脫丁烷塔塔頂得到的C4混合餾分的一部分作為副吸收劑。

10.權利要求5的方法，其中采用脫丙烷塔塔底得到的C4+混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用脫丁烷塔塔頂得到的C4混合餾分的一部分作為副吸收劑。

11.權利要求1-4任一項的方法，其中所述裂解氣采用前脫丙烷流程進行分離。

12.權利要求11的方法，其中使用單個脫丙烷塔，所述裂解氣經壓縮后進入所述脫丙烷塔，所述脫丙烷塔的塔頂餾分任選精制后作為脫甲烷塔進料和塔底餾分進入脫丁烷塔，其中采用脫乙烷塔塔底得到的C3混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用丙烯精餾塔塔底得到的C3烷烴餾分的一部分作為副吸收劑。

13.權利要求11的方法，其中組合使用高壓脫丙烷塔和低壓脫丙烷塔，其中所述裂解氣經壓縮后首先進入高壓脫丙烷塔，所述高壓脫丙烷塔的塔頂餾分任選精制后作為脫甲烷塔進料和塔底餾分進入低壓脫丙烷塔。

14.權利要求13的方法，其中低壓脫丙烷塔的塔頂餾分返回高壓脫丙烷塔和塔底餾分進入脫丁烷塔，其中采用脫乙烷塔塔底得到的C3混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用丙烯精餾塔塔底得到的C3烷烴餾分的一部分作為副吸收劑。

15.權利要求14的方法，其中還采用低壓脫丙烷塔塔頂餾分的一部分或全部作為主吸收劑，此時低壓脫丙烷塔塔頂餾分如有剩余則剩余部分返回高壓脫丙烷塔和塔底餾分進入脫丁烷塔。

16.權利要求1-4任一項的方法，其中所述裂解氣采用前脫乙烷流程進行分離，其中包括第一脫乙烷塔和第二脫乙烷塔，所述裂解氣經壓縮和任選精制后作為第一脫乙烷塔進料，第一脫乙烷塔的塔頂餾分作為脫甲烷塔進料和塔底餾分進入脫丙烷塔，和脫甲烷塔的塔底餾分進入第二脫乙烷塔。

17.權利要求16的方法，其中采用脫丙烷塔塔頂得到的C3混合餾分的一部分作為主吸收劑，和采用丙烯精餾塔塔底得到的C3烷烴餾分的一部分作為副吸收劑。