[發(fā)明專利]亞甲藍(lán)光化學(xué)滅活HCV病原體效果的檢測(cè)方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110256249.5
• 申請(qǐng)日: 2011-09-01
• 公開（公告）號(hào): CN102965450A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張博;鄭嵐;王迅;黃宇聞;莫琴;錢開誠(chéng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市血液中心
• 主分類號(hào): C12Q1/70
• 分類號(hào): C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 王敏杰

1.一種亞甲藍(lán)光化學(xué)滅活HCV病原體效果的檢測(cè)方法，其特征在于，所述檢測(cè)方法步驟如下：

步驟1，RNA包膜技術(shù)構(gòu)建的含HCV病毒RNA的HCV病毒樣顆粒作為質(zhì)控品，所述HCV病毒樣顆粒由含有MS₂噬菌體的成熟酶蛋白、包膜蛋白的基因編碼序列、部分調(diào)節(jié)元件序列以及HCV病毒RNA?5’非編碼序列的重組載體原核表達(dá)而成；

步驟2，將所述HCV病毒樣顆粒濃度稀釋，與HCV血漿同時(shí)進(jìn)行亞甲藍(lán)光化學(xué)處理，并平行檢測(cè)其核酸變化；

步驟3，判病毒滅活效果，質(zhì)控品滅活效果即為HCV病毒滅活效果。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2中所述核酸變化檢測(cè)方法為熒光定量PCR檢測(cè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2中所述濃度稀釋為HCV病毒樣顆粒用代血漿稀釋100倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述代血漿為羥乙基淀粉注射液。