[發(fā)明專利]一種治療支氣管哮喘的藥物組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110255918.7 | 申請(qǐng)日： | 2011-09-01 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102302780A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-01-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉樹(shù)芹 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 劉樹(shù)芹 |
| 主分類號(hào)： | A61K45/00 | 分類號(hào)： | A61K45/00;A61K31/41;A61P11/06 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 276014 山*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 支氣管哮喘 藥物 組合 | ||
1.一種治療支氣管哮喘的藥物組合物，其特征在于含有有效量如下活性成分：
1)普侖司特；和
2)3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于孟魯司特或其藥學(xué)上可接受的鹽與3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑的質(zhì)量比為1∶0.0001-0.01。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的HMG-CoA還原酶抑制劑為洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或匹伐他汀中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述的HMG-CoA還原酶抑制劑為瑞舒伐他汀。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于普侖司特與瑞舒伐他汀重量比為1∶0.001-0.01。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于普侖司特與瑞舒伐他汀重量比為1∶0.005。
7.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物制備成的藥物制劑中，每一制劑單位含有普侖司特的有效量為50mg-200mg，含有瑞舒伐他汀的有效量為0.1mg-5mg。
8.如權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物制備成的藥物制劑中，每一制劑單位含有普侖司特的有效量為200mg，含有瑞舒伐他汀的有效量為1mg。
9.如權(quán)利要求1-8任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物是口服制劑或腸道外給藥制劑，所述的口服制劑為雙層片、緩釋片、分散片、口崩片、膠囊、或滴丸；所述的腸道外給藥制劑為注射劑、噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑或口含片。
10.如權(quán)利要求1-9任一所述的藥物組合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于劉樹(shù)芹，未經(jīng)劉樹(shù)芹許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110255918.7/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
