[發(fā)明專利]一種獸用雙黃連制劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110254758.4
• 申請日: 2011-08-30
• 公開（公告）號: CN102949462A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王彥彬;付立亭;溫長印;崔耀明
• 申請（專利權(quán)）人: 河南金爾康動物藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K36/634
• 分類號: A61K36/634;A61P11/00;A61P31/12;A61P29/00;A61P11/14;A61P11/04
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及獸藥領(lǐng)域，更具體的說是涉及一種獸用雙黃連制劑及其制備方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)雙黃連是由金銀花、黃芩、連翹三味中藥組成的復(fù)方方劑。雙黃連在臨床上具有抗菌消炎、清熱解毒的功效，常用于防治感冒、發(fā)熱、咳嗽、咽喉疼痛等。綠原酸、黃芩苷作為處方中金銀花、黃芩兩味藥材中的主要有效成分，具有清熱解毒及明顯的抗炎作用，而連翹的主要成分連翹苷則有較廣的抗菌作用，對流感病毒有明顯的抑制作用。《中國獸藥典》規(guī)定雙黃連制劑可以作為獸用藥用于雞、犬和貓等動物的感冒發(fā)熱疫病，如雞新城疫等，以此來防止這些動物的感冒發(fā)熱疫病造成的危害。

傳統(tǒng)的雙黃連處方以金銀花、黃芩、連翹三味中藥組成，但是以此處方制得的獸用雙黃連制劑在防治雞、犬和貓等動物的感冒發(fā)熱疫病時的效果不能達(dá)到人們理想的要求，其中以雞新城疫為典型代表，由于現(xiàn)有獸用雙黃連制劑的效果不高，導(dǎo)致雞的死亡率不能降至最低，對我國養(yǎng)雞業(yè)造成了一定影響。此外，傳統(tǒng)雙黃連制劑的制備方法普遍為水醇法，然而這種方法對金銀花、黃芩、連翹三味中藥的主要有效成分(即綠原酸、黃芩苷和連翹苷)提取率較低，這也是影響現(xiàn)有獸用雙黃連制劑藥效的因素之一。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種獸用雙黃連制劑及其制備方法，使得該獸用雙黃連制劑藥效得到提高，并在制備過程中提高各中藥主要有效成分的提取率。

為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種獸用雙黃連制劑，其原料藥以重量份計，由1重量份金銀花、1重量份黃芩、2重量份連翹和2重量份黃芪組成。

本發(fā)明在傳統(tǒng)配方基礎(chǔ)上引進(jìn)黃芪，黃芪的有效成份黃芪多糖可顯著增強非特異性免疫功能和體液免疫功能。在功效上與傳統(tǒng)組方結(jié)合起來具有“扶正”與“去邪”的協(xié)同增強作用。

本發(fā)明還提供了一種獸用雙黃連制劑的制備方法，包括：

步驟1、將1重量份金銀花、1重量份黃芩、2重量份連翹和2重量份黃芪混合粉碎得原料混合物，接著加入乙醇水溶液浸泡，然后過濾棄上清液得過濾后的原料混合物；

步驟2、將過濾后的原料混合物以10-30W/g·min強度進(jìn)行微波處理至溫度為80℃停止，當(dāng)溫度降至70℃繼續(xù)以10-30W/g·min強度進(jìn)行微波處理至溫度為80℃停止，降溫至70℃；

步驟3、重復(fù)步驟21-3次后，向原料混合物加入乙醇水溶液攪拌，然后過濾，濾液備用，濾渣擠壓后得榨取液并與濾液合并，然后過濾得粗提液，接著蒸餾、干燥即得獸用雙黃連制劑。

微波加熱使細(xì)胞內(nèi)的極性物質(zhì)，尤其是水分子吸收微波能，產(chǎn)生大量的熱量，使胞內(nèi)溫度迅速升高，液態(tài)水汽化產(chǎn)生的壓力將細(xì)胞膜和細(xì)胞壁沖破，形成微小的孔洞，進(jìn)一步加熱，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞壁水分減少，細(xì)胞收縮，表面出現(xiàn)裂紋，孔洞或裂紋的存在使胞外液容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，溶解并釋放胞內(nèi)產(chǎn)物。

本發(fā)明先將中藥原料浸泡，使得乙醇水溶液能夠滲入到細(xì)胞內(nèi)，接著利用微波處理破壁，然后再利用乙醇水溶液將細(xì)胞內(nèi)的有效成分溶解出來，達(dá)到提取目的。其中，步驟1所述原料混合物與乙醇水溶液質(zhì)量比優(yōu)選為1∶10-20，進(jìn)一步優(yōu)選為1∶15；步驟1所述浸泡為在45-50℃浸泡24h；步驟3所述原料混合物與乙醇水溶液質(zhì)量比優(yōu)選為1∶1-2；步驟3所述攪拌為在70-80℃攪拌2-4h；乙醇水溶液中乙醇體積百分?jǐn)?shù)為80％。

微波對中藥提取的作用隨中藥材的特性不同而有所不同，對中藥材細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)產(chǎn)物的釋放也有一定的選擇性，特別是復(fù)方中藥，由于組分特性不一，微波處理要求要恰到好處才能使復(fù)方中所有組分的有效成分均達(dá)到最大提取率。此外，微波強度選擇還影響到細(xì)胞內(nèi)水分汽化，過低不會使細(xì)胞壁破裂，過高容易使水分過分汽化，損失較多，無法將有效成分帶出細(xì)胞，影響提取率。因此，根據(jù)中藥原料的組織特性，選擇不同微波提取操作參數(shù)是應(yīng)用微波提取的關(guān)鍵，本發(fā)明所述微波強度優(yōu)選為20W/g·min，步驟2重復(fù)次數(shù)優(yōu)選為2次。

此外，在現(xiàn)有的制備方法中，往往忽略了濾渣中所包含的有效成分，由于細(xì)胞結(jié)構(gòu)特性，被溶劑溶解的有效成分會有一部分滯留在濾渣內(nèi)，本發(fā)明在微波處理后結(jié)合擠壓法，將其中的有效成分?jǐn)D壓出來，避免有效成分的損失，提高了有效成分的提取率。

本發(fā)明所述制備方法與傳統(tǒng)水醇法的對比試驗結(jié)果顯示，利用本發(fā)明所述制備方法提取的各有效成分的提取率明顯高于水醇法各有效成分的提取率13％左右。