[發明專利]一種紫蘇泡騰片及其制備方法無效
| 申請號: | 201110254293.2 | 申請日: | 2011-08-31 |
| 公開(公告)號: | CN102293404A | 公開(公告)日: | 2011-12-28 |
| 發明(設計)人: | 王正武;吳金鴻;楊春梅;夏云 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | A23L1/302 | 分類號: | A23L1/302 |
| 代理公司: | 上海旭誠知識產權代理有限公司 31220 | 代理人: | 鄭立 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 紫蘇 泡騰片 及其 制備 方法 | ||
1.一種紫蘇泡騰片,其特征在于:其組分包含紫蘇提取物干燥粉和輔料,所述紫蘇提取物干燥粉是將紫蘇葉加入乙醇溶液打漿、浸提、濃縮并干燥制得的紫蘇提取物干燥粉,所述輔料包括檸檬酸、碳酸氫鈉、阿拉伯膠、聚乙烯吡咯烷酮、三氯蔗糖、消泡劑和聚乙二醇8000。
2.如權利要求1所述的紫蘇泡騰片,其特征在于:所述輔料還包括維生素C和/或膠原蛋白肽。
3.如權利要求1或2所述的紫蘇泡騰片,其特征在于所述組分的重量百分比為:
紫蘇提取物干燥粉????????5~30%;檸檬酸????????????????20~60%;
碳酸氫鈉????????????????15~50%;阿拉伯膠?????????????2~10%;
聚乙烯吡咯烷酮??????????0.45~0.6%;三氯蔗糖??????????0.1~1%;
消泡劑??????????????????0.05~1%;聚乙二醇8000????????0.5~3%;
維生素C?????????????????0.0~1.0%;膠原蛋白肽?????????0.0~10%。
4.一種制備權利要求1或2所述紫蘇泡騰片的方法,其特征在于包括以下步驟:
a.以紫蘇葉為原料,加入食用級乙醇溶液,用打漿機搗碎,浸提,充分反應后用100~400目篩網進行過濾,將濾液進行離心,取上清液經噴霧干燥或冷凍干燥制成紫蘇提取物干燥粉;
b.將檸檬酸、碳酸氫鈉、阿拉伯膠、三氯蔗糖和消泡劑混合粉碎,過100目篩并與紫蘇提取物干燥粉一起加入顆粒成型機中,攪拌混合均勻后,再加入含有聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇溶液攪拌混合制成軟材,所述含有聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇溶液體積∶物料總重=15~20∶100,并自動切割制成粗顆粒;
c.將上述粗顆粒過14~20目篩進行造粒,然后干燥使乙醇完全揮發,顆粒水分含量控制在2%以下;
d.將干燥好的顆粒過14~20目篩進行整粒,加入聚乙二醇8000粉末,混合均勻后投料到旋轉壓片機中壓成片,得本發明產物紫蘇泡騰片;
上述加入的組分重量百分含量為:紫蘇提取物干燥粉5~30%;檸檬酸20~60%;碳酸氫鈉15~50%;阿拉伯膠2~10%;聚乙烯吡咯烷酮0.45~0.6%;三氯蔗糖0.1~1%;消泡劑0.05~1%;聚乙二醇8000?0.5~3%。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟a中所述加入的食用級乙醇溶液體積濃度為80%,所述原料質量∶所述乙醇溶液體積=1∶2。
6.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟a中浸提條件為在50℃下攪拌浸提60min。
7.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟a中離心條件為8000rpm/min。
8.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟a中離心前先進行真空濃縮,至固形物含量為5~10%。
9.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟b中顆粒成型機中還可加入重量百分比為0.0~1.0%維生素C和/或0.0~10%膠原蛋白肽并與紫蘇提取物干燥粉一起攪拌混合。
10.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟c中干燥條件為40~50℃,干燥30分鐘。
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