[發明專利]一種分離/純化蘇丹紅Ⅰ磁性分子印跡聚合物的制備方法有效
| 申請號： | 201110252472.2 | 申請日： | 2011-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN102432735A | 公開（公告）日： | 2012-05-02 |
| 發明（設計）人： | 李蕾;黃靜;張祖磊 | 申請（專利權）人： | 嘉興學院 |
| 主分類號： | C08F220/06 | 分類號： | C08F220/06;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/285;B01J20/30 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 314001 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 分離 純化 蘇丹 磁性 分子 印跡 聚合物 制備 方法 | ||
1.一種分離/純化蘇丹紅I磁性分子印跡聚合物的制備方法，包括：
將蘇丹紅I、甲基丙烯酸溶于乙腈，加入交聯劑、引發劑和乙腈基磁流體，在無氧條件下發生反應，分離反應生成的微球，采用索氏萃取洗脫微球中的蘇丹紅I，干燥。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述蘇丹紅I、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩爾比為1∶4∶8～16。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述蘇丹紅I、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩爾比為1∶4∶10。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應的溫度為60～65℃，時間為20～30h。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述乙腈基磁流體為經γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷改性的Fe3O4顆粒乙腈溶液。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁腈。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述偶氮二異丁腈與甲基丙烯酸的重量摩爾比為0.6～1.0g∶4×10-3mol。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，索氏萃取前，將微球溶于索氏萃取所使用的洗脫劑中，超聲處理20～60min。
10.根據權利要求1或9所述的制備方法，其特征在于，所述索氏萃取所使用的洗脫劑為甲醇/乙酸溶液。
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