[發明專利]一種SLC22A2基因多態性檢測特異性引物和液相芯片

無效

• 申請號: 201110251577.6
• 申請日: 2011-08-29
• 公開（公告）號: CN102952870A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發明（設計）人: 許嘉森;郭靖
• 申請（專利權）人: 廣州益善生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香;曾旻輝

技術領域

本發明屬于分子生物學領域，涉及醫學和生物技術，具體的是涉及一種SLC22A2基因多態性檢測特異性引物和液相芯片。

背景技術

人類有機陽離子轉運體2(OCT2，SLC22A2)是一種有機陽離子的多特異性轉運體，定位于染色體6q26，包含11個外顯子。SLC22A2主要分布在腎管上皮細胞的外側基底膜，是腎臟主動分泌有機陽離子的一個主要轉運體，與藥物代謝相關。人體內對于SLC22A2的表達調控在轉錄水平主要是類固醇激素調控，在蛋白水平則主要與多種蛋白激酶有關。研究表明，人類SLC22A2的多態性與SLC22A2功能的改變密切相關。

目前，對SLC22A2基因多態性進行檢測和分析的方法很少，主要是PCR-RFLP分析法，PCR-RFLP法是基于基因突變造成的限制性內切酶識別位點的改變，如位點丟失或產生新位點，通過PCR擴增某一特定片段，再用限制性內切酶酶切擴增產物，電泳觀察片段的大小，這種方法用于檢測酶切位點改變的基因突變，可直接判斷基因型，但該法不能用于沒有產生新酶切位點的基因突變檢測。再次，PCR-RFLP分析法存在著檢測通量的局限性，每次只能檢測一種突變類型，不能滿足實際應用的需要。

本發明目標檢測的SLC22A2基因突變位點，如表所示：

??序號??SLC22A2位點突變的內容??簡寫??1??SEQ?ID?NO.49的第120位核苷酸，發生G→C突變??G120C??2??SEQ?ID?NO.50的第122位核苷酸，發生C→T突變??C122T??3??SEQ?ID?NO.51的第104位核苷酸，發生A→C突變??A104C??4??SEQ?ID?NO.52的第133位核苷酸，發生C→G突變??C133G??5??SEQ?ID?NO.53的第208位核苷酸，發生C→T突變??C208T

SEQ?ID?NO.49GGCGGAGATATCGGAGAACAGTGGGGATTTTTTACCAAGTTGCCTATACAGTTGGGCTCCTGGTGCTAGCTGGGGTGGCTTACGCACTTCCTCACTGGAGGTGGTTGCAGTTCACAGTTGCTCTGCCCAACTTCTTCTTCTTGCTCTATTACTGGTAAGTCCATTTGGAATAAAAAGGAAATAAATCAAAGTATTTTATTCTGCTAAGAAGTCTGCCTTCCTTAATGCACACTATCTTTCTGATTCTGAGATTGCTTTCACTCTCCAGACCCATTTCACAAAGAGCC