[發(fā)明專利]基于氧化鋅/聚苯胺/氧化鋅的光誘導納米交流發(fā)電機的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110251324.9
• 申請日: 2011-08-30
• 公開（公告）號: CN102437791A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發(fā)明（設計）人: 龔劍;楊圣雪
• 申請（專利權(quán)）人: 東北師范大學
• 主分類號: H02N6/00
• 分類號: H02N6/00
• 代理公司: 長春市東師專利事務所 22202
• 代理人: 劉延軍;李榮武

技術領域

本發(fā)明屬于光電功能材料領域，特別是涉及一種將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿墓庹T導型納米交流發(fā)電機的制備方法。

背景技術

在2006年，王中林課題組報道了一種最新的將納米級的機械能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿姆椒ǎ@種能量的轉(zhuǎn)換是通過ZnO納米纖維陣列的壓電效應發(fā)生的，該研究為我們展示了一種自供電的能量源。為了提高能量產(chǎn)生能力，在2007年，該課題組通過超聲來驅(qū)動ZnO納米纖維并獲得了持續(xù)電流的產(chǎn)生，致使直流(DC)納米發(fā)電機的誕生。這些研究給我們提供了一個很好的將機械能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿睦印?Wang，X.D.；Zhou，J.；Song，J.H.；Liu，J.；Xu，N.S.；Wang，Z.L.Nano.Lett.2006，6，2768-2772；Song，J.；Zhou，J.；Wang，Z.L.2006，6，1656-1662；Wang，X.D.；Song，J.H.；Wang，Z.L.Science?2007，316，102-105；Wang，Z.L.MRS?Builletin?2007，32，109-116；Gao，P.X.；Song，J.H.；Liu，J.；Wang，Z.L.Adv.Mater.2007，19，67-72；Qin，Y.；Wang，X.D.；Wang，Z.L.Nature?2008，451，809-813)。光能是另一種重要能源，我們可以利用它來發(fā)展自供電的納米技術，進而將其應用于無線電設備。因為紫外(UV)光電子設備在光波通訊，影像技術，以及未來的記憶存儲和光電子電流方面有廣泛應用，所以對這些設備的研究吸引了許多人的目光。過去幾年，許多半導體材料，例如ZnO，TiO₂，CdS，SnO₂和GaN等等，被用于制造不同的UV光電子設備。(He，J.H.；Hsin，C.L.；Liu，J.；Chen，L.J.；Wang，Z.L.Adv.Mater.2007，19，781-784；Gong，J.；Li，Y.H.；Deng，Y.L.Phys.Chem.Chem.Phys.，2010，12，14864-14867；Qian，J.F.；Liu，P.；Xiao，Y.；Jiang，Y.；Cao，Y.L.；Ai，X.P.；Yang，H.X.Adv.Mater.2009，21，3663-3667；Chen，D.H.；Huang，F(xiàn).Z.；Cheng，Y.B.；Caruso，R.A.Adv.Mater.2009，21，1-5；Amos，F(xiàn).F.；Morin，S.A.；Sterifer，J.A.；Hamers，R.J.；Jin，Song?J.Am.Chem.Soc.2007，129，14296-14302；Huang，C.T.；Song，J.H.；Lee，W.F.；Ding，Y.；Gao，Z.Y.；Hao，Y.；Chen，L.J.；Wang，Z.L.J.Am.Chem.Soc.2010，132，4766-4771；Yamakata，A.；Yoshida，M.；Kubota，J.；Osawa，M.；Domen，K.J.Am.Chem.Soc.2011，133，11351-11357)。盡管許多以這些金屬氧化物、氮化物為基礎的研究展示了新的納米設備和應用，然而，很少有工作致力于這些納米體系的自供電的研究。特別是，我們還未發(fā)現(xiàn)任何關于設計制造通過將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿慕涣骷{米發(fā)電機的報道。與直流發(fā)電相比，交流發(fā)電作為一種重要的電流輸出方式有很多優(yōu)點，如在遠距離電力輸送時，它更容易升降壓。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好紫外光敏性質(zhì)的氧化鋅(ZnO)/聚苯胺(PANI)/氧化鋅的N-P-N型光誘導納米交流發(fā)電機的制備方法。

本發(fā)明所述的基于氧化鋅(ZnO)/聚苯胺(PANI)/氧化鋅的N-P-N型光誘導納米交流發(fā)電機的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在去離子水中，依次加入K₂S₂O₈，H₄SiW₁₂O₄₀冰浴下磁性攪拌，形成均勻的混合物1，在三氯甲烷中加入苯胺，冰浴下攪拌，形成均勻的混合物2，將混合物1小心的移至混合物2中，形成界面，放置冰箱中反應，聚合溫度在-2℃-20℃，保持24-48小時，所得的聚苯胺具有纖維狀的納米結(jié)構(gòu)。