[發明專利]一種治療焦慮癥的藥劑

有效

• 申請號: 201110250475.2
• 申請日: 2011-08-29
• 公開（公告）號: CN102274423A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 阮玖瓊;李遵清
• 申請（專利權）人: 阮玖瓊
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P25/22;A61K33/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及醫藥領域，具體來說涉及一種治療焦慮癥的藥劑。

背景技術

焦慮癥又稱焦慮性神經癥，是以廣泛性焦慮癥(慢性焦慮癥)和發作性驚恐狀態(急性焦慮癥)為主要臨床表現，常伴有頭暈、胸悶、心悸、呼吸困難、口干、尿頻、尿急、出汗、震顫和運動性不安等癥，其焦慮并非由實際威脅所引起，或其緊張驚恐程度與現實情況很不相稱。

目前臨床上多采用化學藥物進行治療，但是由于化學藥物的毒副作用相對校對，因為在治療效果上存在一些問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療焦慮癥的藥劑。

為了實現本發明的目的，本發明提供一種治療焦慮癥的藥劑，它是由下述重量配比的物質制成：牛膝3-5份、麥冬1-3份、竹茹1-3份、酸棗仁2-5份、枳實0.1-0.5份、黃芩1-3份、丹皮2-5份、桔梗1-3份、梔子3-5份、桃仁3-5份、海浮石1-3份、甘草5-8份、百合1-3份、膽南星1-3份、赤芍3-5份和石菖蒲1-3份。

優選地，本發明所述的治療焦慮癥的藥劑是由下述重量配比的物質制成：牛膝3份、麥冬2份、竹茹3份、酸棗仁2份、枳實0.3份、黃芩2份、丹皮4份、桔梗2份、梔子4份、桃仁3份、海浮石2份、甘草6份、百合2份、膽南星2份、赤芍4份和石菖蒲1份。

優選地，本發明的藥劑可以為片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。可以采用本領域技術人員熟知的方法來進行藥劑的制備。根據需要，可以加入各種藥學上可接受的載體。所述的載體包括藥學領域常規的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。本發明的藥劑在制備時，可選擇的填充劑有：淀粉、糖粉、磷酸鈣、糊精、微晶纖維素、乳糖、預膠化淀粉、甘露醇等；可選擇的粘合劑有：羧甲基纖維素鈉、PVP-K30、羥丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、膠化淀粉等；可選擇的崩解劑有：干淀粉、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素等；可選擇的潤滑劑有：硬脂酸鎂、滑石粉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠等。

本發明所述的治療焦慮癥的藥劑的全部成分都是天然材料，安全性較好，適于在臨床上大規模推廣。

具體實施方式

下面通過實施例進一步說明本發明。應該理解的是，本發明的實施例是用于說明本發明而不是對本發明的限制。根據本發明的實質對本發明進行的簡單改進都屬于本發明要求保護的范圍。除非另有說明，否則本發明中的百分數是重量百分數。

實施例

稱取牛膝30克、麥冬20克、竹茹30克、酸棗仁20克、枳實3克、黃芩20克、丹皮40克、桔梗20克、梔子40克、桃仁30克、海浮石20克、甘草60克、百合20克、膽南星20克、赤芍40克和石菖蒲10克，粉碎，過80目篩。然后稱取糖粉50克，過80目篩，和上述原料混合。用3重量％的HPMC水溶液作粘合劑制軟材，制粒(用16目尼龍篩制粒二遍)，在60℃下干燥2-3個小時，用16目的尼龍篩整粒。再加入40克的羧甲基淀粉鈉和2克的硬脂酸鎂，混勻，用直徑14mm的沖頭壓片100片。

實驗例

一、患者資料

患者共50例，其中男25例，女25例，平均年齡39歲，平均病程2.5年。

焦慮癥患者納入標準臨床上有焦慮癥癥狀的表現，符合《中國精神障礙分類與診斷標準》(中華醫學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準.3版.濟南：山東科學技術出版社，2001：105)焦慮癥診斷標準，Hamilton焦慮量表(HAMA)14項總分≥14分(張明圓.精神科量表評定手冊.長沙：湖南科學技術出版社.1993：34-137.121-126.198-202)。2周內未使用抗焦慮藥或精神藥物。

排除標準(1)排除嚴重的軀體和神經系統疾病(如甲狀腺機能亢進、冠心病、高血壓病、腦血管意外等)；(2)酒精和藥物依賴者；(3)正在服用抗焦慮劑及精神藥物者；(4)孕婦及哺乳期婦女。

二、治療方法

使用實施例1中制備片劑對于上述患者進行治療，一日兩次，每次一片。以21天為一個療程，連續進行兩個療程。

三、評分標準

采用HAMA量表進行評定，在治療前和治療第1、2、4、6周末各評定1次。6周末按HAMA減分率評定療效。量表由3名精神科醫師評定，量表一致性測驗的平均相關系數為0.83。

四、療效標準