[發明專利]一種冰花效果的UV涂料及其制備方法

無效

• 申請號: 201110248762.X
• 申請日: 2011-08-27
• 公開（公告）號: CN102352177A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發明（設計）人: 費文進;劉國民
• 申請（專利權）人: 深圳市深賽爾實業有限公司
• 主分類號: C09D175/14
• 分類號: C09D175/14;C09D167/06;C09D7/12;C09D5/00
• 代理公司: 廣東廣和律師事務所 44298
• 代理人: 劉敏

技術領域

?本發明涉及電子產品表面的涂料及其制備方法，準確地說是用于手機、電腦等電器表面冰花效果噴涂UV涂料及其制備方法。

背景技術

當今手機、電腦、汽車等表面UV涂裝漆，主要分兩類：1、機殼按鍵UV面漆，2、真空電鍍涂料，這兩類主要通過顏色或機械加工（鐳雕等）做出不同的表面效果，這樣手機、電腦、汽車等表面外觀只局限于特定的幾種表面效果，裝飾單一，缺乏足夠的外觀美感。

在環境意識日益強烈的今天，水性產品和紫外光固化產品得到越來越廣泛的應用。而紫外光固化涂料具有快速固化性能、環境友好、節約能源等優勢，大大提高了生產效率，越來越多的得到用戶青睞。然而，目前這些涂料多數采用啞光UV和PU橡膠漆，缺少色彩及紋飾的變化，且制作成本高昂，難以進行普及，限制了UV涂料的應用。

發明內容

本發明是的首要目的是克服上述不足，彌補手機、電腦、汽車等領域表面外觀的缺陷，提供一種冰花效果的UV涂料及其制備方法，該冰花效果的UV涂料及其制備方法具有冰花及啞光的裝飾效果，能夠為用戶提供更好的裝飾選擇，滿足人們的裝飾需求。

本發明的另一個目的是提供一種冰花效果的UV涂料及其制備方法，該冰花效果的UV涂料及其制備方法制備簡單、快捷，成本低廉。

本發明解決其技術問題采用的技術方案是：

一種冰花效果的UV涂料，其特征在于該UV涂料是由下列組份按照重量配比混合制成：多官能度聚酯丙烯酸酯：20-40份；多官能度聚氨酯丙烯酸酯：20-80份；引發劑3-8份；消泡劑0-0.5份；流平劑0-1份；功能性丙烯酸酯活性單體0-10份和稀釋劑10-40份。

作為優選，所述的多官能度聚酯丙烯酸酯為三官能度聚酯丙烯酸酯，多官能度聚氨酯丙烯酸酯為十二官能度聚氨酯丙烯酸酯。

作為優選，所述的引發劑選用a,a-二甲氧基-a-苯基苯乙酮（DMPA）、1-羥基-環己基苯酮（HCPK）中的任意一種或二種組合。

作為優選，所述消泡劑選用聚羥基二甲基硅氧烷；流平劑反應型聚硅氧烷。

作為優選，所述功能性丙烯酸活性單體為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，稀釋劑選用和乙酯。

本發明所實現的冰花效果的UV涂料的制作方法，該方法包括步驟如下：

（1）配料：將部分活性單體、溶劑，及引發劑，和多官能度聚氨酯丙烯酸酯，多官能度聚酯丙烯酸酯，消泡劑和流平劑混合，得到混合物；

（2）分散：將混合物采用盤式攪拌槳高速（3000-3500）分散40分鐘以上；

（3）調整：在分散完成的基料中添加活性單體、溶劑，得到產品。

所述的步驟（1）中，配料又包括：

A、在一定容積的可攪拌開口容器中，一部分功能性丙烯酸酯活性單體、一部分溶劑，引發劑，采用盤式攪拌槳中速（200rpm-500rpm）預分散20－40分鐘，使引發劑充分溶解。

B、在A步驟得到的混合物中加入多官能度聚氨酯丙烯酸酯，多官能度聚酯丙烯酸酯，消泡劑和流平劑。?

所述步驟（3）中，添加活性單體、溶劑，將混合物粘度調至8－9s，使用400目網紗過濾，得到產品。

本發明通過特定配方制作的UV涂料具有冰花及啞光的裝飾效果，能夠為用戶提供更好的裝飾選擇，滿足人們的裝飾需求。

且該UV涂料及其制備方法制備簡單、快捷，成本低廉。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步描述，但應理解這些實施例并不是限制本發明的范圍，在不違背本發明的精神和范圍的情況下，本領域技術人員可對本發明作出改變和改進以使其適合不同的使用情況，條件和實施方案。

本發明實施的新的表面效果噴涂UV涂料—冰花及其制作方法，它以高延展性光化學性聚氨酯丙烯酸樹脂和聚酯丙烯酸脂為主體成份，以環保型紫外光引發劑為固化劑，以消泡劑、流平劑等為輔料，以功能性丙烯酸脂活性單體和溶劑為粘度調節劑。其各組份的重量配比如下：多官能度聚氨酯丙烯酸酯：20-80；多官能度聚酯丙烯酸酯20-40份：引發劑3-8份；消泡劑0-0.5份；流平劑0-1份；功能性丙烯酸酯活性單體0-10份或稀釋劑10-40份。其生產工藝包括配料、分散、調整等三個階段。使用時采用6支80-120W/cm高壓汞燈照射出紋、固化。

實施例一。

A、在一定容積的可攪拌開口拉缸中，添加5份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯活性單體，5份a,a-二甲氧基-a-苯基苯乙酮引發劑，采用盤式攪拌槳中速（200rpm-500rpm）預分散30分鐘，使引發劑充分溶解，得到混合物A。