[發(fā)明專利]一種側(cè)鏈功能化聚合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110248666.5
• 申請(qǐng)日: 2011-08-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102391413A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-03-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱秀林;張偉;張健;程振平;張正彪;朱健;周年琛;張麗芬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/34
• 分類號(hào): C08F220/34;C08F220/36;C08F120/36;C08F2/38
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：

由單體、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、催化劑、配位劑和偶合組分構(gòu)成聚合體系，所述單體為甲基丙烯酸疊氮十一酯，所述催化劑為銅；所述配位劑為N，N，N′，N″，N″-五甲基二亞乙基三胺，所述偶合組分為4-甲氧基-4′-丙炔氧基偶氮苯；

采用單電子轉(zhuǎn)移引發(fā)產(chǎn)生自由基，以可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移的方式進(jìn)行鏈增長(zhǎng)的方法進(jìn)行單體的聚合反應(yīng)，同時(shí)進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，一價(jià)銅催化疊氮基團(tuán)和偶合組分中的炔基進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)，得到側(cè)鏈功能化的聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為2-溴代異丁酸乙酯，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為二硫代萘甲酸異丁腈酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：偶爾組分和單體的摩爾比值為N，1.1≥N＞0。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：?jiǎn)误w、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、催化劑和配位劑摩爾比為100∶1∶3∶3∶3。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行，所述溶劑為二甲亞砜或N，N-二甲基甲酰胺，單體和溶劑的體積比為1∶6～12。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：聚合和點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)的溫度為0～25℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于：聚合反應(yīng)的氛圍是無(wú)氧環(huán)境。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的側(cè)鏈功能化聚合物的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

由單體、引發(fā)劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、催化劑、配位劑和偶合組分構(gòu)成聚合體系，將聚合體系溶于溶劑，在無(wú)氧環(huán)境下，0～25℃的溫度下，進(jìn)行反應(yīng)1～10小時(shí)左右，制備得到側(cè)鏈功能化的聚合物；

所述側(cè)鏈功能化的聚合物的結(jié)構(gòu)式通式為：

式中，m≥0，n＞0，所述側(cè)鏈功能化聚合物的分子量為3000～45000g/mol；所述溶劑為二甲亞砜或N，N-二甲基甲酰胺。

9.一種側(cè)鏈功能化聚合物，其特征在于，所述側(cè)鏈功能化聚合物的結(jié)構(gòu)式為：

式中，m≥0，n＞0，所述側(cè)鏈功能化聚合物的分子量為3000～45000g/mol。