[發明專利]銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉及其制備方法

有效

• 申請號: 201110246635.6
• 申請日: 2011-08-25
• 公開（公告）號: CN102952543A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;陳吉星;黃輝
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司
• 主分類號: C09K11/67
• 分類號: C09K11/67
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

技術領域

本發明涉及熒光粉領域，尤其涉及一種銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉及其制備方法。

背景技術

OLED的全稱Orgynic?Light?Emitting?Diode，有機發光二極管。它有很多的優勢，其組件結構簡單，生產成本便宜，自發光的特性，加上OLED的反應時間短，更有可彎曲的特性，讓它的應用范圍極廣。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但制備成熒光粉應用于OLED的領域，仍鮮見報道。

發明內容

本發明目的在于提供一種穩定、高效、發射藍光的銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉。

本發明的銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其化學通式為Zr_1-y-xO₂:xTm³⁺，yHo³⁺；其中，Zr_1-y-xO₂為基質，Tm(銩)和Ho(鈥)為摻雜元素；x的取值范圍為0.01～0.06，y的取值范圍為0.01～0.1；優選，x的取值為0.04，y的取值為0.06。

本發明的另一發明目的在于提供上述銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備方法，其制備工藝如下：

步驟S1，稱取質量比分別為1.04～1.2∶0.2～1.17∶0.17～1.7的ZrO₂、Tm₂O₃和Ho₂O₃粉體；

步驟S2，將步驟S1中的粉體進行研磨混合20～60分鐘(優選40分鐘)，得到混合均勻的粉體前軀體；

步驟S3，將步驟S2中的粉體前軀體置入煅燒裝置(如，馬弗爐)中，于800～1300℃(優選1150℃)下煅燒處理0.5～5h(優選3h)，隨后冷卻至室溫，得到化學通式為Zr_1-y-x?O₂:xTm³⁺，yHo³⁺的所述銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉；其中，Zr_1-y-x?O₂為基質，Tm和Ho為摻雜元素，x的取值范圍為0.01～0.06，y的取值范圍為0.01～0.1。

上述制備方法中，步驟S1中，當ZrO₂、Tm₂O₃和Ho₂O₃的質量比分別為1.11∶0.78∶1.02時，相應地，步驟S3中，x的取值為0.04，y的取值為0.06。

本發明采用磁控濺射設備，制備銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，可實現由紅外至綠光的長波輻射激發出藍光短波發光；因此，該熒光粉可彌補目前顯示和發光材料中藍光材料的不足。

附圖說明

圖1為本發明銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備工藝流程圖；

圖2為實施例1制得的銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的YRD圖；

圖3是實施例1得到銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的電致發光光譜；其中，曲線1是不摻雜Ho的發光曲線，曲線2是實施例1得到的樣品發光曲線。

具體實施方式

本發明制備的銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其化學通式為Zr_1-y-xO₂:xTm³⁺，yHo³⁺；其中，Zr_1-y-xO₂為基質，Tm(銩)和Ho(鈥)為摻雜元素；x的取值范圍為0.01～0.06，y的取值范圍為0.01～0.1；優選，x的取值為0.04，y的取值為0.06。

上述銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備方法，如圖1所示，其制備工藝步驟如下：

步驟S1，稱取質量比分別為1.04～1.2∶0.2～1.17∶0.17～1.7的ZrO₂、Tm₂O₃和Ho₂O₃粉體；

步驟S2，將步驟S1中的粉體進行研磨混合20～60分鐘(優選40分鐘)，得到混合均勻的粉體前軀體；