[發明專利]原子吸收光譜法化驗含有機炭的微細粒金礦的預處理方法

無效

• 申請號: 201110246247.8
• 申請日: 2011-08-25
• 公開（公告）號: CN102331361A
• 公開（公告）日: 2012-01-25
• 發明（設計）人: 都安治;孫文忠;劉恩義;周若水;蒙有言
• 申請（專利權）人: 廣西地博礦業集團股份有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104
• 代理人: 翁建華

技術領域

本發明屬于金礦的化學分析領域，尤其是一種原子吸收光譜法化驗含有機炭的微細粒金礦的預處理方法。

背景技術

原子吸收光譜法是化驗礦石中金含量的主要方法之一，其主要優點是流程短、操作簡捷、報出結果快、費用低，因而成為當前化驗礦石中金含量的重要方法。然而，對于含有機炭的微細粒型金礦石，由于金礦物粒度極細，即使經磨樣后，部分金仍然被包裹于載體礦物中難于浸出；加之礦石中的有機炭質物與泥質礦物交織在一起，很難焙燒干凈，在浸出過程中，殘留的有機炭質物會部分吸附浸出液中的金，從而導致原子吸收光譜法的化驗結果嚴重失真。目前解決上述問題的有效手段是采用火試金方法進行化驗，其優點是化驗結果準確，但仍然存在流程長、操作繁雜、報出結果慢、費用高等缺陷。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種簡單而有效的原子吸收光譜法化驗含有機炭的微細粒金礦的預處理方法，以提高原子吸收光譜法的準確性。

為解決上述技術問題采用如下技術方案：原子吸收光譜法化驗含有機炭的微細粒金礦的預處理方法，包括以下步驟：

<1>往待測樣品中加入氫氟酸溶液使其充分溶解其中的石英及鋁硅酸鹽類礦物；

<2>過濾經步驟<1>處理的樣品并洗凈濾渣中殘留的氫氟酸；

<3>往步驟<2>濾渣中加質量百分濃度5%～50%的硝酸溶液使其充分溶解其中的硫化物類礦物；

<4>過濾經步驟<3>處理的樣品并洗凈濾渣中殘留的硝酸；

<5>將經步驟<4>處理的濾渣于600～700℃焙燒1～3h，使其中的有機炭質物和殘留的硫化物充分氧化。

步驟<1>的待測樣品置于四氟乙烯燒杯中。

步驟<2>的過濾采用塑料漏斗進行。

步驟<3>的溶解在玻璃燒杯中進行。

步驟<5>的焙燒在坩堝、瓷舟或陶瓷蒸發皿中進行。

針對化驗含有機炭的微細粒金礦的原子吸收光譜法存在的問題，本發明提供了一種預處理方法：首先進行選擇性溶礦，將礦石樣品中的石英和鋁硅酸鹽類礦物以及硫化物類礦物充分溶解，使微細粒包裹金和有機炭質物游離出來；然后，通過焙燒氧化，除去溶解殘留物中的有機炭質物。經預處理后的樣品再按常規原子吸收光譜法操作化驗金含量即可。由于排除了干擾物質，結合本發明和常規原子吸收光譜法化驗含有機炭的微細粒型金礦石，流程短、操作簡捷、報出結果快、費用低且化驗結果準確，克服了傳統原子吸收光譜和火試金兩種方法所面臨的問題。

具體實施方式

以下實施例選用廣西張家灣金礦的含有機炭的微細粒型金礦進行試驗，其有機炭含量達1.23%，金礦物粒徑多小于5μ。

實施例1

<1>樣品（編號ZK9801-H22）烘干至恒重后，稱取10克，將稱重后的待測樣品置于聚四氟乙烯(PTFE)燒杯中，往待測樣品中加入氫氟酸溶液使其充分溶解其中的石英及鋁硅酸鹽類礦物，令包裹的金礦物和與泥質物交織的有機炭質物游離出來；

<2>采用塑料漏斗過濾經步驟<1>處理的樣品并洗凈濾渣中殘留的氫氟酸；

<3>將步驟<2>濾渣連同濾紙轉入玻璃燒杯中，往其中加質量百分濃度10%的硝酸溶液使其充分溶解其中的硫化物類礦物，令包裹的金礦物游離出來；

<4>過濾經步驟<3>處理的樣品并洗凈濾渣中殘留的硝酸；

<5>將經步驟<4>處理的濾渣連同濾紙轉入坩堝中，于670℃焙燒2h，使其中的有機炭質物和殘留的硫化物充分氧化。

然后，按常規原子吸收光譜法操作化驗樣品的金含量。

實施例2

其他條件同實施例1，樣品（編號ZK9801-H23），硝酸溶液質量百分濃度5%，于坩堝中600℃焙燒3h。

實施例3

其他條件同實施例1，樣品（編號ZK9801-H25），硝酸溶液質量百分濃度25%，于瓷舟中630℃焙燒2h。

實施例4

其他條件同實施例1，樣品（編號ZK9801-H26），硝酸溶液質量百分濃度50%，于坩堝中700℃焙燒1h。

實施例5