[發(fā)明專利]一種連翹的增熒光薄層鑒別方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110246241.0
• 申請日: 2010-11-02
• 公開（公告）號: CN102323373A
• 公開（公告）日: 2012-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李曉燕;韓桂茹;許紅輝;李向軍;封淑華
• 申請（專利權(quán)）人: 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明專利申請為分案申請，原案信息如下：

申請?zhí)枺?010105281179

申請日：2010年11月2日

發(fā)明創(chuàng)造名稱：一種中藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中藥材的薄層鑒別方法，具體地，涉及一種連翹的增熒光薄層鑒別方法。

背景技術(shù)

目前在國家各類中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，其藥材的薄層鑒別增訂率低，平均約為處方中藥材總量的30%，無法全方位監(jiān)控制劑質(zhì)量。尤其是提取制劑，藥材的顯微特征已不附存在，顯微鑒別對其束手無策，薄層鑒別再尋找不到特征性檢測信息，就無法控制制劑質(zhì)量。造成一些不法經(jīng)營者在藥品的生產(chǎn)過程中偷工減料，以劣代優(yōu)、以假充真的情況發(fā)生，輕者貽誤患者的病情，重者直接危害患者的健康。

發(fā)明內(nèi)容

為拓寬薄層鑒別檢測途徑，提高中藥成方制劑中的薄層鑒別增訂率，發(fā)明人對多種無檢測信息的中藥材進(jìn)行了增熒光研究，并獲得理想的結(jié)果。

本發(fā)明提供了一種中藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法，該方法包含如下步驟：

a、分別取供試品藥材和對照藥材粉末0.01-0.5克，加甲醇3-10毫升，超聲處理10-15分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各2-4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，供試品色譜在與對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

作為優(yōu)選方案，本發(fā)明薄層鑒別方法種的中藥材優(yōu)選為蟾酥、白術(shù)、連翹、人工牛黃、烏藥、茵陳、牡丹皮或香附中的一種，增熒光劑優(yōu)選為10%硫酸乙醇溶液或1%三氯化鋁乙醇溶液。

理論上，原本無任何檢測信息的中藥材，都可以通過本發(fā)明的增熒光的方法進(jìn)行薄層鑒別，發(fā)明人特別優(yōu)選了幾種藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法，分別如下：

1、蟾酥的增熒光檢測薄層鑒別方法優(yōu)選為：?

a、分別取蟾酥藥材和蟾酥對照藥材粉末0.05克，加甲醇3毫升，超聲處理15分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各2微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為4：6：0.2的環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，蟾酥供試品色譜在與蟾酥對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

2、白術(shù)的增熒光檢測薄層鑒別方法優(yōu)選為：

a、分別取白術(shù)藥材和白術(shù)對照藥材粉末0.5克，加甲醇5毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為8：2：0.2的環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，白術(shù)供試品色譜在與白術(shù)對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

3、連翹的增熒光檢測薄層鑒別方法優(yōu)選為：

a、分別取連翹藥材和連翹對照藥材粉末0.4克，加甲醇5毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為10：2：0.2的環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，連翹供試品色譜在與連翹對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

4、人工牛黃的增熒光檢測薄層鑒別方法優(yōu)選為：?

a、分別取人工牛黃藥材和人工牛黃對照藥材粉末0.15克，加甲醇6毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各2微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為10：25：2：3的環(huán)己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇為展開劑展開，取出，晾干；