[發明專利]一種銀冰消痤酊的制備方法

無效

• 申請號: 201110245351.5
• 申請日: 2011-08-25
• 公開（公告）號: CN102949564A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發明（設計）人: 何慶洪
• 申請（專利權）人: 貴州特色制藥有限責任公司
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61P17/10;A61K31/045
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：該銀冰消痤酊的生產步驟為：備料、配料、浸提、配制、灌裝、外包裝。

2.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：該銀冰消痤酊的原藥材配比為，重樓150g、白果150g、天然冰片10g。

3.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：備料——備料工序根據備料生產指令，按指令從倉庫領取原藥材進入車間，經揀選后放置凈藥材暫村室。

4.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：配料——按藥材配比，用臺秤分別稱量重樓150g、白果150g，并將其粉碎成粗粉；將藥材粗粉裝入桶中，經稱量雙人復核無誤后，交下一工序進行浸提。

5.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：浸提——用配方量2倍量70％乙醇浸提二次，第一次浸提時間為7天，浸提過程中每天開啟泵攪拌15分鐘，放出藥液經80目篩網管道濾器過濾后輸入浸提液貯罐；第二次浸提時間為5天，浸提過程中每天開啟泵攪拌15分鐘，放出藥液經80目篩網管道過濾器過濾后，并入第一次浸提液貯罐；浸提液合并，靜置4小時以上，48小時以內，將貯罐內藥液輸入配制罐。

6.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：配制——按比例將天然冰片準確稱量后，加入配制罐，攪拌使天然冰片溶解；攪拌結束后，測定配制液乙醇濃度，即相對密度，乙醇濃度應控制在56％-66％范圍內，若不符合要求，應通過計算補加60％濃度的乙醇至規定量。

7.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：灌裝——規格為20ml/瓶，單瓶裝量不得低于標示量的94％，五瓶平均裝量不得低于標示量；在生產過程中每隔30分鐘抽查一次裝量，同時檢查外觀、旋蓋情況，應無松蓋、損蓋、歪蓋，外觀符合要求；檢查灌裝聯動生產線的質量情況，剔除有缺陷的灌裝品；凡是分裝不符合規定的產品，應及時回收重新分裝。

8.根據權利要求1所述一種銀冰消痤酊的制備方法，其特征在于：外包裝——按照標簽上的包裝規定進行包裝；包裝完成后拿至成品庫寄存，待成品檢驗合格后與庫房辦理入庫手續。