[發明專利]一種負載納米銀核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法

無效

• 申請號: 201110243499.5
• 申請日: 2011-08-24
• 公開（公告）號: CN102444027A
• 公開（公告）日: 2012-05-09
• 發明（設計）人: 張瑞表;莊碧雙
• 申請（專利權）人: 翔瑞(泉州)納米科技有限公司
• 主分類號: D06M23/12
• 分類號: D06M23/12;D06M11/83;D06M15/233;D06M15/507;D06M15/263;C08G65/48;D06M101/34;D06M101/06;D06M101/32;D06M101/24
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭

1.一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于首先利用馬來酸酐與聚乙二醇(PEG)發生開環反應，再在馬來酸酐一端接上十八胺，合成得到具有兩親性的聚乙二醇-馬來酸酐-十八胺(PEG-Ma-OC)，然后再將其與苯乙烯、銀離子溶液、引發劑、交聯劑等混合，經過引發聚合、交聯、還原銀之后，得到一種以聚苯乙烯為核，以PEG-Ma-OC為殼，表面負載納米銀的核殼結構的納米微球，最后將這種負載納米銀的核殼高分子微球經過后整理工序添加到織物中，即可得到納米銀抗菌織物。

2.如權利要求1所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于具體步驟如下：

(1)按質量比，將1份馬來酸酐和2.04～20.5份聚乙二醇溶解在5～20份甲苯中，反應回流4～12h，然后經過旋轉蒸發儀蒸發去除反應液中的甲苯，得到馬來酸酐聚乙二醇酯；

(2)將3～25份的馬來酸酐聚乙二醇酯、2.7～3.5份十八胺、0.057～0.855份對甲苯磺酸溶解在20～80份甲苯中，再加入0.07～0.15份吡啶，反應回流6～24h；然后經過旋轉蒸發儀蒸發去除反應液中的甲苯、吡啶，最后用水溶解，用透析袋過濾后，得到聚乙二醇-馬來酸酐-十八胺；

(3)將4.33～22.3份的聚乙二醇-馬來酸酐-十八胺、3.12～28.5份苯乙烯、0.0537～0.76份引發劑、0.0185～0.54份交聯劑溶解在50～100份蒸餾水中，混合均勻，反應6～24h，其次加入3.39～34.27份的質量分數為0.5％～5％的銀離子溶液攪拌12～24h，再加入0.038～0.4份硼氫化鈉，反應4～12h后，用蒸餾水淋洗3次后，即可得到質量分數為8％～25％的負載納米銀的核殼高分子微球水溶液，其中高分子微球各組分的質量百分比為：聚苯乙烯核占40％～52％，PEG-Ma-0C殼占42％～45％，納米銀占3％～18％；

(4)稱取1份織物放在10～40份負載納米銀的核殼高分子微球水溶液進行浸泡，加入1～10份粘合樹脂，其次經過浸軋，壓力為0.3～0.4MPa，帶液率為50～70％，浸軋率為60～90％，再將織物在50～80℃烘干，最后用蒸餾水淋洗，在50～80℃烘干，得到納米銀抗菌織物。

3.如權利要求1或2所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于所說聚乙二醇(PEG)的分子量為200、400、600、800、1000、2000中的一種。

4.如權利要求1或2所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于所說的銀離子溶液是硝酸銀或銀氨溶液。

5.如權利要求1或2所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于所說引發劑為偶氮二異丁腈、過硫酸銨或過硫酸鉀。

6.如權利要求1或2所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于所說交聯劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺或聚乙二醇二丙烯酸酯。

7.如權利要求2所述的一種負載納米銀的核殼高分子微球抗菌織物及其制備方法，其特征在于所說的粘合樹脂為羥基丙烯酸樹脂、氨基樹脂、脲醛樹脂、聚氨酯樹脂中的至少一種。