[發(fā)明專利]一步法合成水溶性的氨基化稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110242528.6
• 申請(qǐng)日: 2011-08-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102533272A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳學(xué)元;涂大濤;劉麗琴;劉永升;李仁富;朱浩淼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所
• 主分類號(hào): C09K11/85
• 分類號(hào): C09K11/85
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一步法合成水溶性的氨基化稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒，其特征在于：在室溫下將磷酸乙醇胺溶解于乙二醇中，然后加入硝酸釔，氯化鈉和稀土硝酸鹽溶解得到透明溶液A，另外將氟化銨溶解于乙二醇得到透明溶液B，將溶液A和溶液B混合得到溶液C，將溶液C轉(zhuǎn)移至高壓釜中，在130-200?°C保溫后分離沉淀，將沉淀洗滌，干燥后即可得到氨基化的稀土摻雜立方相氟化釔鈉納米顆粒，該納米顆粒具有較好的水溶性。

2.一種如權(quán)利要求1所述的稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒的制備方法，其特征在于反應(yīng)物的加入摩爾量比例：

硝酸釔：1份；

氯化鈉：1~6份；

氟化銨：4~8份；

磷酸乙醇胺：0.1~5份。

3.一種如權(quán)利要求1和2所述的稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒的制備方法，其特征在于：所述的透明溶液C攪拌后轉(zhuǎn)移至高壓釜中，在160?°C保溫3小時(shí)。

4.如權(quán)利要求1和2所述的方法，所得到的稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒，其組分為：xLn³⁺-(1-x)NaYF₄，其中Ln³⁺=Ce³⁺、Yb³⁺、Er³⁺、Tm³⁺、Ho³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Dy³⁺、Sm³⁺、Nd³⁺、Pr³⁺，0<x≦50?mol％。

5.如權(quán)利要求1和2所述的制備方法所得到氨基化的稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒的用途，其特征在于：用于生物標(biāo)記和免疫分析;稀土摻雜氟化釔鈉納米顆粒可以利用其表面的氨基與生物分子進(jìn)行連接，同時(shí)利用納米顆粒內(nèi)摻雜的稀土離子特定發(fā)光對(duì)這一連接進(jìn)行響應(yīng)，應(yīng)用于均相和異相生物標(biāo)記等熒光標(biāo)記領(lǐng)域。