[發(fā)明專利]一種可分散性硅烷功能化石墨烯的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110242403.3 | 申請日： | 2011-08-23 |
| 公開（公告）號： | CN102351174A | 公開（公告）日： | 2012-02-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬文石;時鏡鏡;汪雙鳳 | 申請（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號： | C01B31/04 | 分類號： | C01B31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 分散性 硅烷 功能 化石 制備 方法 | ||
1.一種可分散性硅烷功能化石墨烯的制備方法，其特征在于步驟如下：
步驟一：將氧化石墨烯溶于無水乙醇中，超聲分散形成均勻的分散液，然后調(diào)節(jié)pH值為3～4或者在惰性氣氛保護(hù)下，向分散液中加入與氧化石墨烯質(zhì)量比為0.1：1～5：1的硅烷，在常溫～78℃下反應(yīng)12h～48h，然后進(jìn)行離心分離，去掉上清液，下清液用無水乙醇和去離子水洗滌至洗滌廢液呈中性，得到固體產(chǎn)物，即硅烷改性的氧化石墨烯；
步驟二：將上述硅烷改性的氧化石墨烯分散于無水乙醇中，超聲分散成均勻的分散液，然后再加入水合肼，于60℃～78℃下還原反應(yīng)12h～24h，然后抽濾反應(yīng)液，抽濾所得固體用無水乙醇和去離子水洗滌至洗滌廢液呈中性，所得固體烘干后即為硅烷功能化石墨烯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述硅烷與氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.5：1～1：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于所述硅烷為一氯硅烷、單異氰酸酯基丙基硅烷、單氨基硅烷、單苯胺烷基硅烷、單巰丙基硅烷或單烷氧基硅烷中的一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述單烷氧基硅烷為單甲氧基硅烷或單乙氧基硅烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述一氯硅烷為三甲基氯硅烷、三乙基氯硅烷、苯基二甲基氯硅烷、二苯基甲基氯硅烷或乙烯基二甲氧基氯硅烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述單異氰酸酯基丙基硅烷為三甲基異氰酸酯基丙基硅烷、三乙基異氰酸酯基丙基硅烷、苯基二甲基異氰酸酯基丙基硅烷、二苯基甲基異氰酸酯基丙基硅烷或乙烯基二甲基異氰酸酯基丙基硅烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述單氨基硅烷為氨丙基三甲基硅烷、氨丙基三乙基硅烷、氨丙基二苯基甲基硅烷、氨丙基苯基二甲基硅烷、氨丙基乙烯基二甲基硅烷、苯氨丙基三甲基硅烷、苯氨丙基三乙基硅烷、苯氨丙基苯基二甲基硅烷或苯氨丙基二苯基甲基硅烷。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于所述單巰丙基硅烷為巰丙基三甲基硅烷、巰丙基三乙基硅烷、巰丙基苯基二甲基硅烷、巰丙基二苯基甲基硅烷或巰丙基乙烯基二甲氧基硅烷。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述單甲氧基硅烷為三甲基甲氧基硅烷、三乙基甲氧基硅烷、苯基二甲基甲氧基硅烷、二苯基甲基甲氧基硅烷或乙烯基二甲基甲氧基硅烷。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述單乙氧基硅烷為三甲基乙氧基硅烷、三乙基乙氧基硅烷、苯基二甲基乙氧基硅烷、二苯基甲基乙氧基硅烷或乙烯基二甲基乙氧基硅烷。
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