[發(fā)明專利]一種具有抗腫瘤活性的鉑(Ⅱ)配合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110242235.8 | 申請日： | 2011-08-22 |
| 公開（公告）號： | CN102382144A | 公開（公告）日： | 2012-03-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 貝玉祥;普紹平;叢艷偉;彭娟;繆祥宏;王慶琨;何鍵;欒春芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆明貴研藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 昆明今威專利商標(biāo)代理有限公司 53115 | 代理人： | 賽曉剛 |
| 地址： | 650106 云南省昆明市高新技*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 具有 腫瘤 活性 配合 | ||
1.一種鉑(II)配合物，其化學(xué)名稱為順式-二氯-氨基，異丙胺基合鉑(II)，其結(jié)構(gòu)式為：
2.權(quán)利要求1所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于：合成工藝技術(shù)路線和如下：
3.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于K[Pt(NH3)Cl3]∶KI物質(zhì)的量比為1∶2。
4.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于K[Pt(NH3)Cl2I]∶CH3CH(NH2)CH3物質(zhì)的量比為1∶1。
5.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于Pt(NH2CH(CH3)2)(NH3)ICl∶AgNO3物質(zhì)的量比為1∶2。
6.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于順式-羥基-?氨基，異丙胺基合鉑(II)溶液∶KCl的物質(zhì)的量比為1∶2。
7.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于K[Pt(NH3)Cl3]與KI的反應(yīng)時間為30～60min，反應(yīng)溫度為30～60℃。
8.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于K[Pt(NH3)Cl2I]與CH3CH(NH2)CH3物質(zhì)的量反應(yīng)時間為1-2h，反應(yīng)溫度為30-60℃。
9.如權(quán)利要求2所述的鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于Pt(NH2CH(CH3)2)(NH3)ICl與AgNO3反應(yīng)時間為2-4h，反應(yīng)溫度為40-80℃；順式-羥基-氨基，異丙胺基合鉑(II)溶液與KCl反應(yīng)的溫度為40-65℃，反應(yīng)時間為2-5h。
10.權(quán)利要求1所述的鉑(II)配合物在制備治療白血病HL-60、肝癌SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌MCF-7或結(jié)腸癌SW480腫瘤細(xì)胞藥物中的應(yīng)用。?
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