[發(fā)明專利]一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110241648.4
• 申請日: 2011-08-23
• 公開（公告）號: CN102327621A
• 公開（公告）日: 2012-01-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 薛金萍;張鳳玲
• 申請（專利權(quán)）人: 福州大學(xué)
• 主分類號: A61K47/48
• 分類號: A61K47/48;A61K41/00;A61K31/4709;A61K31/506;A61P35/00
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊

1.一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物，其特征在于：所述復(fù)合物的原料包括酞菁鋅配合物和血清白蛋白。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物，其特征在于：所述酞菁鋅配合物包括α-（8-喹啉氧基）單取代酞菁鋅、α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧雜-1-辛氧基)酞菁鋅、β-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧雜-1-辛氧基)酞菁鋅、雙α-(8-(4，6-二甲基-2-嘧啶氧基)-3，6-二氧雜-1-辛氧基)酞菁鋅、α-喹啉-低聚乙二醇酞菁鋅和β-喹啉-低聚乙二醇酞菁鋅和二-α-喹啉-低聚乙二醇酞菁鋅。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物，其特征在于：所述血清白蛋白包括人血清白蛋白、動物血清白蛋白和重組血清白蛋白。

4.一種如權(quán)利要求1所述的酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括以下步驟：先將血清白蛋白進行脫脂肪酸預(yù)處理，所得預(yù)處理后的脫脂血清白蛋白于凍干機中凍干，所得凍干粉用水溶解，形成白蛋白水溶液，再將干燥的酞菁鋅配合物制成DMF儲備液，在25-37℃攪拌條件下，將酞菁鋅配合物的DMF溶液逐滴滴加到脫脂后的白蛋白水溶液中，形成混合溶液，滴加完畢后攪拌24小時，之后將反應(yīng)液離心，取上清液于凍干機中凍干，凍干后的固體用去離子水溶解，離心，取上清液，再次凍干，直至所得固體完全復(fù)溶于去離子水，即得所述的酞菁-血清白蛋白復(fù)合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述酞菁鋅配合物與血清白蛋白投料時的物質(zhì)的量比為1：1-20:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述DMF體積在混合溶液中的比例為10-20%。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述血清白蛋白進行脫脂肪酸預(yù)處理的方法包括以下步驟：按照血清白蛋白與活性炭的質(zhì)量比為1-3:1的比例，將活性炭加入到血清白蛋白中，用濃度為0.2mol/L?HCl調(diào)節(jié)溶液的pH至3.0，冰水浴攪拌1h后，離心去除活性炭，再用濃度為0.2mol/L?NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH至7.0。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述離心去除活性炭的轉(zhuǎn)速為5000-20000r/min，時間為5min-30min。

9.一種如權(quán)利要求1所述的酞菁-血清白蛋白復(fù)合物或如權(quán)利要求4所述的制備方法制備的酞菁-血清白蛋白復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于：所述應(yīng)用是所述的酞菁-血清白蛋白復(fù)合物有光動力治療效果，能夠作為一種光動力治療藥物。