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[發(fā)明專利]堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110241597.5 申請(qǐng)日: 2011-08-22
公開(公告)號(hào): CN102304734A 公開(公告)日: 2012-01-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋文超;左正忠;胡哲;周自強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢吉和昌化工科技有限公司
主分類號(hào): C25D3/56 分類號(hào): C25D3/56
代理公司: 武漢開元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104 代理人: 馬輝
地址: 430022 湖北*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 堿性 體系 電鍍 光亮 鎳合金 工藝
【權(quán)利要求書】:

1.一種堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝,其電鍍液配方如下:

電鍍溫度為室溫,陰極電流密度0.5~5.0A/dm2,電鍍時(shí)間15~30分鐘。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝,其特征是:電鍍液配制方法如下,以1000毫升為例:

(1)、在容量為1000毫升的容器中,置入500毫升的去離子水,加入100~140克NaOH,攪拌溶解;

(2)、再趁熱加入8~12克ZnO,攪拌,完全溶解之;待溫度降至室溫后,再加入45~60毫升絡(luò)合劑:

(3)、在另一500毫升的容器中,置入250~300毫升的50度的熱去離子水,加入35~45克酒石酸、12~18克NiSO4·6H2O攪拌,溶解:

(4)、將上述步驟(3)的溶液倒入步驟(2)的溶液中,加入光亮劑8~12毫升,補(bǔ)充去離子水至1000毫升,攪拌均勻。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝,其特征是:所述的絡(luò)合劑采用下述方法制備:

(1).量取152mL質(zhì)量百分比為33%的二甲胺水溶液,加到反應(yīng)瓶中;再稱取13.6g的咪唑,1.25克2-巰基噻唑啉加入到反應(yīng)瓶中;

(2)、用注射器注入2毫升三氟化硼乙醚作為催化劑,開動(dòng)攪拌機(jī),用水浴慢慢地加熱;

(3)、當(dāng)反應(yīng)瓶內(nèi)反應(yīng)物溫度到55-65℃時(shí),停止加熱,用滴液漏斗慢慢滴加95mL環(huán)氧氯丙烷,滴加時(shí)間在30~60分鐘;

(4)、滴加完后,仍保持在55-65℃下攪拌30分鐘;

(5)、將反應(yīng)瓶內(nèi)溶液溫度升至85-95℃,攪拌30-60分鐘;

(6)、停止攪拌和加熱,自然冷卻至室溫,抽出反應(yīng)生成物;加蒸餾水約250mL,得一黃色、較粘稠狀的500毫升的液體,即為絡(luò)合劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種堿性體系電鍍光亮鋅-鎳合金工藝,其特征是:所述的光亮劑采用下述方法制備:

(1)、在一干凈的容器中加入800毫升的去離子水,加熱至50~60℃;

(2)、加入120~150克的質(zhì)量百分含量為40%~50%的芐基煙酸鈉,攪拌至完全溶解;

(3)、加入40~60克氯化六次甲基三銨,攪拌至完全溶解;

(4)、加入10~12.5克羥基丙烷磺酸吡啶,攪拌至完全溶解;

?(5)、用去離子水補(bǔ)充至1000毫升,攪拌均勻即成。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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