[發(fā)明專利]一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110240554.5
• 申請日: 2011-08-19
• 公開（公告）號: CN102329401A
• 公開（公告）日: 2012-01-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 代曉東;楊法杰;郭海峰;高艷清;張志恒;李春漫;劉瑋蒞
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08F10/00
• 分類號: C08F10/00;C08F2/44;C08K9/04;C08K3/36;C08K3/34;F17D1/17
• 代理公司: 北京市中實(shí)友知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013
• 代理人: 金杰;任清漢

1.一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法，它是超高分子量聚合物為基體同無機(jī)粒子按質(zhì)量999∶1-95∶5的配比制得；所述超高分子量聚合物是高級α烯烴類聚合物，分子量在100萬以上；所述無機(jī)粒子包括無機(jī)納米粒子和層狀硅酸鹽；其中無機(jī)納米粒子包括納米SiO₂，納米CaCO₂，納米Al₂O₃和納米TiO₂等納米粒子；層狀硅酸鹽包括納米高嶺土和蒙脫土等層狀粘土；其特征在于制備方法是：

第一步：將定量高粘性的高級α烯烴在低于-130℃下加入分散劑粉碎，篩分出60-80目顆粒，將粉碎篩分好的高級α烯烴顆粒冷藏于-10℃以下備用；

第二步：準(zhǔn)確稱為無機(jī)粒子質(zhì)量的1-5％量的偶聯(lián)劑，溶于溶劑中，加入無機(jī)納米粒子，超聲處理0.5-2小時，再在30-80℃之間的某一溫度下高速攪拌0.5-4小時，然后放入真空烘箱去除溶劑5-24小時，取出后研磨備用；

第三步：將高級α烯烴顆粒按質(zhì)量比1∶20-1∶5置于柴油中，攪拌溶解2-36小時，升溫至20-80℃之間的某一溫度，按質(zhì)量比例加入一定份數(shù)的處理過的納米粒子，超聲處理0.5-2小時后慢速攪拌1-6小時，待高級α烯烴和納米粒子完全復(fù)合后，再轉(zhuǎn)移至真空干燥箱中固化干燥10-24小時即得微觀復(fù)合油品減阻劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法，其特征在于所述分散劑是硬脂酸鈣或EBS，用量為聚α-烯烴顆粒的5％-10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法，其特征在于所述偶聯(lián)劑包括鈦酸酯偶聯(lián)劑、硅烷偶聯(lián)劑或有機(jī)改性劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法，其特征在于所述高級α烯烴攪拌溶解時間是根據(jù)其顆粒大小適當(dāng)調(diào)整，應(yīng)介于2-36小時之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚合物基微觀復(fù)合油品減阻聚合物的制備方法，其特征在于所述高級α烯烴攪拌溶解溫度是根據(jù)具體需求進(jìn)行調(diào)整，介于20-80℃之間。